甲基三正丁基溴化铵 | 37026-88-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胺盐（铵盐）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 甲基三正丁基溴化铵
• 中文别名: 甲基三丁基溴化铵；三丁基甲基溴化铵
• 英文名称: tributylmethylammonium bromide
• 英文别名: N-methyl-tri-n-butyl-ammonium bromide；tributyl(methyl)azanium;bromide
• CAS: 37026-88-3
• 化学式: Br*C₁₃H₃₀N
• 分子量: 280.292
• InChiKey: DHAWHVVWUNNONG-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  120-122°C
• 溶解度：
  在水中的溶解度0.1 g/mL，澄清，无色
• 稳定性/保质期：

  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2923900090
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥、通风保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基三正丁基溴化铵 在 五氟化磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以63.3%的产率得到trbutylmethylammonium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PURIFYING QUATERNARY ALKYLAMMONIUM SALT

  摘要：

  公开号：

  EP1505057B1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲烷 、 三正丁胺 生成 甲基三正丁基溴化铵
  参考文献：
  名称：

  基于季phospho阳离子的室温双氰胺离子液体的物理和电化学性质

  摘要：

  本报告介绍了基于季phospho阳离子和双氰胺阴离子的室温离子液体的物理化学和电化学性质。所制备的大多数基于双氰胺的phospho离子液体是亲水的，除了在膦鎓阳离子中包含长烷基链的离子液体。发现不对称的nium阳离子与双氰胺阴离子结合产生低熔点的盐。与相应的铵离子液体相比，基于双氰胺的phospho离子液体表现出相对较低的粘度和较高的电导率。特别地，在phospho阳离子中含有甲氧基的离子液体显示出非常低的粘度。通过伏安法测量证实了基于双氰胺的phospho离子液体的相对较好的电化学稳定性。热重分析表明，基于双氰胺的phospho离子液体显示出比相应的铵离子液体更高的热稳定性，表明the阳离子对热稳定性的改善作用。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2010.08.106
• 作为试剂：
  描述：

  茄呢醇溴化物 、 4a-methyl-1,4,4a,9a-tetrahydro-1,4-methanoanthracene-9,10-dione 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 甲基三正丁基溴化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 维生素 K2(45)
  参考文献：
  名称：

  协同因素在甲萘醌[K 2 ]类似物MK-6的合成中具有很高的便利性：为访问MK-9的高效一锅式协议的应用

  摘要：

  在这里，我们报告了通过戊戊烯基氯与单异戊烯基甲萘醌衍生物的“ 1 + 5会聚合成方法”，以所有反式合成甲萘醌维生素（K 2）类似物MK-6的实用有效方法。在协同作用因素中，底物中较低效率的离去基团/较有效的亲核试剂（Cl）通过消除所有S n 2'副反应产物而使其反应更加突出。此外，在反应顺序的最后一步（脱硫）中添加乙酸，消除了环化副产物（戊戊烯醇与Et 3 B的多次反应），副产物（Et 3）方面的反应限制。B，燃烧化合物）的形成及其在棘手的纯化过程中的中断。进一步扩展了该方法的实用性，以找到从MK-9到克级合成的有效一锅合成。这种方法经济高效，并且避免了笨拙的色谱分离过程。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131696

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CHIRALEN MERCAPTOAMINOSÄUREN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING CHIRAL MERCAPTO AMINO ACIDS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE MERCAPTO-AMINOACIDES CHIRAUX
  申请人：DSM FINE CHEM AUSTRIA GMBH

  公开号：WO2005061469A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Verfahren zur Herstellung von chiralen Mercaptoaminosäuren der Formel (I) in der R1, R2 und R3 Wasserstoff, C6-C12-Aryl, C1-C6-Alkyl-C6-C12-aryl, C6-C12-Aryl-C1-C6-alkyl, C1-C18-Alkyl oder C2-C18-Alkenyl bedeuten können, wobei R2 und R3 einen gesättigten oder ungesättigten Ring bilden können, bei weichem a) eine Oxoverbindung der Formel (II) in der X eine Abgangsgruppe bedeutet, in Gegenwart von Ammoniak oder Ammoniumhydroxid und einem Sulfid gegebenenfalls unter Phasentransferkatalyse oder unter Zusatz eines Lösungsvermittlers mit einem Keton oder Aldehyd der Formel (III) in der R4 und R5 einen C1-C12-Alkylrest oder einen C6-C20-Arylrest oder einer der beiden Reste H bedeuten können oder R4 und R5 gemeinsam einen C4-C7-Ring bilden zu der Verbindung der Formel (IV) umgesetzt wird, die b) mit HCN zum korrespondierenden Nitril reagiert, worauf c) das auskristallisierte Nitril durch selektive Hydrolyse mittels einer Mineralsäure in das korrespondierende Amid der Formel überführt wird und d) anschließen mittels einer L-Amidase oder einer chiralen Spaltsäure in das entsprechende chirale Amid der Formel (VI*) überführt wird, worauf durch Umsetzung mit einer Säure die gewünschte chirale Mercaptoaminosäure der Formel (I) erhalten wird oder e) zuerst die Umsetzung mit der Säure erfolgt und dann die Überführung in die chirale Mercaptoaminosäure erfolgt.

  制备手性巯基氨基酸的方法，其中式(I)中的R1、R2和R3可以代表氢、C6-C12芳基、C1-C6烷基-C6-C12芳基、C6-C12芳基-C1-C6烷基、C1-C18烷基或C2-C18烯基，其中R2和R3可以形成饱和或不饱和环，包括： a) 在X代表离去基团的氧化物的情况下，在氨水或氢氧化铵存在下，或者在可能的情况下，通过相转移催化或在有机溶剂的存在下，用式(III)中的酮或醛，其中R4和R5可以代表C1-C12烷基或C6-C20芳基，或者两个基团中的一个可以代表H，或者R4和R5共同形成C4-C7环，转化为式(IV)的化合物； b) 与HCN反应生成相应的腈； c) 通过选择性水解将结晶的腈转化为相应的酰胺； d) 然后通过L-酰胺酶或手性裂解酸将其转化为相应的手性酰胺； e) 通过与酸反应得到所需的手性巯基氨基酸，或者 f) 首先与酸反应，然后转化为手性巯基氨基酸。
• Method for producing chiral mercapto amino acids
  申请人：Kotthaus Martina

  公开号：US20070112216A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention relates to a method for producing chiral mercapto amino acids of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 can represent hydrogen, C 6 -C 12 aryl, C 1 -C 6 -alkyl-C 6 -C 12 -aryl, C 6 -C 12 -aryl-C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 18 -alkyl or C 2 -C 18 -alkenyl, R 2 and R 3 forming a saturated or unsaturated ring. According to said method, a) an oxo compound of formula (II), wherein X represents a leaving group, is reacted in the presence of ammonia or ammonium hydroxide and a sulfide, optionally under phase transfer catalysis or addition of a solubiliser, with a ketone or an aldehyde of formula (III) wherein R 4 and R 5 can represent a C 1 -C 12 alkyl radical or a C 6 -C 20 aryl radical or one of the two radicals H, or R 4 and R 5 together form a C 4 -C 7 ring, to form the compound of formula (IV), that b) reacts with HCN to form the corresponding nitrile, whereupon c) the crystallised nitrile is converted, by selective hydrolysis by means of a mineral acid, into the corresponding amide of formula (VI), and d) is then converted into the corresponding chiral amide of formula (VI*) by means of an L amidase or a chiral dissociating acid, whereupon by reaction with an acid, the desired chiral mercapto amino acid of formula (I) is obtained, or e) first the reaction with an acid is carried out, and then the conversion into the chiral mercapto amino acid takes place.

  该发明涉及一种生产手性巯基氨基酸的方法，其化学式为(I)，其中R1、R2和R3可以代表氢、C6-C12芳基、C1-C6烷基-C6-C12芳基、C6-C12芳基-C1-C6烷基、C1-C18烷基或C2-C18烯基，R2和R3形成饱和或不饱和环。根据该方法，a）在氨或氢氧化铵存在下，将具有化学式(II)的羰基化合物，其中X代表离去基团，与具有化学式(III)的酮或醛反应，其中R4和R5可以代表C1-C12烷基基团或C6-C20芳基基团或两个基团H中的一个，或者R4和R5一起形成C4-C7环，形成具有化学式(IV)的化合物，然后b）与HCN反应形成相应的腈，随后c）通过矿酸的选择性水解将结晶的腈转化为具有化学式(VI)的相应酰胺，并且d）通过L-酰胺酶或手性分离酸将其转化为具有化学式(VI*)的相应手性酰胺，然后通过与酸的反应得到所需的手性巯基氨基酸，或者e）首先进行与酸的反应，然后进行转化为手性巯基氨基酸。
• Cyclic diol-derived blocked mercaptofunctional silane compositions
  申请人：Cruse W. Richard

  公开号：US20050245753A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Diol derived blocked mercaptofunctional silane compositions in which the silanes comprise cyclic and bridged alkoxy groups derived from hydrocarbon-based diols and processes for their preparation are provided. Also provided are rubber compositions comprising the cyclic diol-derived blocked mercaptofunctional silanes, processes for their preparation and articles of manufacture comprising the rubber compositions, in particular, automotive tires and components thereof.

  提供了以氢碳基二醇衍生的环状和桥联烷氧基团组成的阻化巯基硅烷组合物，以及其制备过程。还提供了包含环状二醇衍生的阻化巯基硅烷的橡胶组合物，其制备过程以及包含该橡胶组合物的制品，特别是汽车轮胎及其组件。
• PROCESSES FOR MAKING MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20210246117A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The disclosure provides processes for preparing a compound of Formula (I).

  该披露提供了制备化合物式（I）的过程。
• N-Alkylation of Opiates
  申请人：Bao Jian

  公开号：US20110269964A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides an efficient process for preparing N-alkylated opiates. In particular, processes are provided for using a chloride-containing alkylating agent and a bromide or iodide salt to alkylate the corresponding nor-opiate.

  本发明提供了一种有效的制备N-烷基化阿片类物质的过程。具体来说，提供了使用含氯烷基化试剂和溴化物或碘化物盐来烷基化相应的诺阿片类物质的过程。