1,2-Dicyclohexyl-2-oxoethyl cyclohexanecarboxylate | 133373-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-Dicyclohexyl-2-oxoethyl cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: (1,2-dicyclohexyl-2-oxoethyl) cyclohexanecarboxylate
• CAS: 133373-46-3
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃
• 分子量: 334.499
• InChiKey: MUGFFWUQPPRBMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己甲酰氯 在 samarium diiodide 、 丙醛 作用下， 生成 1,2-dicyclohexyl-2-hydroxy-ethanone 、 1,2-Dicyclohexyl-2-oxoethyl cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  四氢吡喃中的二碘化:：有机化学中的制备和一些反应

  摘要：

  SmI 2可以很容易地由sa和1,2-二碘乙烷在四氢吡喃（THP）中制备。研究了还原性能，与经典的SmI 2 / THF体系相比，显示出显着差异。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88329-7

文献信息

• Alkane carbonylation photocatalyzed by aromatic ketones under high CO pressure
  作者：William T. Boese、Alan S. Goldman

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88155-x

  日期：1992.4

  Aromatic ketones photocatalyze the carbonylation of alkanes to the corresponding aldehydes at room temperature under high CO pressures (20 – 80 atm). In the presence of CCl4, cyclohexanecarbonylchloride is formed from cyclohexane; this reaction was used to determine the rate of addition of cyclohexyl radical to CO.

  芳族酮在室温，高CO压力（20 – 80 atm）下光催化烷烃羰基化为相应的醛。在CCl 4的存在下，由环己烷形成环己烷羰基氯。该反应用于确定环己基自由基向CO的加成速率。
• Synthesis of .alpha.-ketols mediated by divalent samarium compounds
  作者：Jacqueline Collin、Jean Louis Namy、Frederic Dallemer、Henri B. Kagan

  DOI：10.1021/jo00009a035

  日期：1991.4

  Coupling reactions of acid chlorides are mediated by SmI2 and SmCp2, leading to alpha-ketols 3. Condensation reactions of acid chlorides on aldehydes similarly product alpha-ketols 5; with ketones, best results are obtained with use of SmI2. Reactivities of SmI2 and SmCp2 are compared and mechanisms of the reactions discussed. Formation of an acylsamarium species is shown.
• Namy Jean-Louis, Colomb Marielle, Kagan Henri B., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 11, S 1723-1726
  作者：Namy Jean-Louis, Colomb Marielle, Kagan Henri B.

  DOI：——

  日期：——