3-O-(naphthalene-2-ylmethyl)-1,2;5,6-0-di(isopropylidene)-α-D-allofuranose | 956485-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-O-(naphthalene-2-ylmethyl)-1,2;5,6-0-di(isopropylidene)-α-D-allofuranose
• 英文别名: (3aR,5R,6R,6aR)-5-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-6-(naphthalen-2-ylmethoxy)-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 956485-06-6
• 化学式: C₂₃H₂₈O₆
• 分子量: 400.472
• InChiKey: FOICHBDTSWVZLY-WYEJVOPISA-N

物化性质

• 沸点：
  501.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-(naphthalene-2-ylmethyl)-1,2;5,6-0-di(isopropylidene)-α-D-allofuranose 在 吡啶 、 sodium periodate 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二氯氟甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 1-(2’-O,4-C-甲桥-BETA-D-呋喃核糖基)尿苷
  参考文献：
  名称：

  BASE MODIFIED BICYCLIC NUCLEOSIDES AND OLIGOMERIC COMPOUNDS PREPARED THEREFROM

  摘要：

  本文提供了新颖的碱基修饰的双环核苷酸、由此制备的寡聚合物化合物以及使用这些寡聚合物化合物的方法。更具体地，提供了新颖的嘧啶双环核苷酸，其中每个嘧啶碱基在5位被一个可选择取代的芳香或杂芳环系统取代，该环系统包括由C、N、O和S中选择的5至7个环原子。在某些实施方式中，本文提供的寡聚合物化合物与靶RNA的部分杂交，导致靶RNA的正常功能丧失。

  公开号：

  US20130041011A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2 5,6-O-di(isopropylidene)-α-D-allofuranose 、 2-溴甲基萘 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以99%的产率得到3-O-(naphthalene-2-ylmethyl)-1,2;5,6-0-di(isopropylidene)-α-D-allofuranose
  参考文献：
  名称：

  Modified nucleosides, analogs thereof and oligomeric compounds prepared therefrom

  摘要：

  本发明提供了经过修改的核苷酸、其类似物以及由其制备的寡聚合物化合物。更具体地，本发明提供了适用于在寡聚合物化合物末端插入的经过修改的核苷酸及其类似物。这种寡聚合物化合物也可以包含在双链组合物中。在某些实施方式中，本文提供的寡聚合物化合物预计将与靶RNA的部分杂交，导致靶RNA的正常功能丧失。

  公开号：

  US09321799B2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE ANALOGS<br/>[FR] NUCLEOSIDE SUBSTITUE ET ANALOGUES NUCLEOTIDIQUES
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2010108140A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Disclosed herein are nucleotide analogs with protected phosphates, methods of synthesizing nucleotide analogs with protected phosphates and methods of treating diseases and/or conditions such as viral infections, cancer, and/or parasitic diseases with the nucleotide analogs with protected phosphates.

  本文披露了具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物，以及合成具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物的方法，以及利用具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。
• BICYCLIC MORPHOLINO COMPOUNDS AND OLIGOMERIC COMPOUNDS PREPARED THEREFROM
  申请人：Ionis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160186175A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention provides bicyclic morpholino compounds and oligomeric compounds prepared therefrom. More particularly, incorporation of one or more of the bicyclic morpholino compounds into an oligomeric compound is expected to enhance one or more properties of the oligomeric compound. Such oligomeric compounds can also be included in a double stranded composition. In certain embodiments, the oligomeric compounds provided herein are expected to hybridize to a portion of a target RNA resulting in loss of normal function of the target RNA.

  本发明提供双环吗啉化合物及其制备的寡聚化合物。更具体地，将一个或多个双环吗啉化合物并入寡聚化合物中，预计会增强寡聚化合物的一种或多种性质。此类寡聚化合物也可以包含在双链结构中。在某些实施例中，本发明提供的寡聚化合物预计会与目标RNA的一部分杂交，导致目标RNA的正常功能丧失。
• [EN] 5'-SUBSTITUTED BICYCLIC NUCLEOSIDES AND OLIGOMERIC COMPOUNDS PREPARED THEREFROM<br/>[FR] NUCLÉOSIDES BICYCLIQUES 5'-SUBSTITUÉS ET COMPOSÉS OLIGOMÈRES SYNTHÉTISÉS À PARTIR DESDITS NUCLÉOSIDES
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011115818A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Provided herein are novel 5'-(S)-CH3 substituted bicyclic nucleosides, oligomeric compounds prepared therefrom and methods of using the oligomeric compounds. More particularly, the furanose ring of each of the novel 5'-(S)-CH3 substituted bicyclic nucleosides includes a 2' to 4' bridging group. The 5'-(S)-CH3 substituted bicyclic nucleosides are expected to be useful for enhancing one or more properties of the oligomeric compounds they are incorporated into such as for example increasing the binding affinity. In certain embodiments, the oligomeric compounds provided herein hybridize to a portion of a target RNA resulting in loss of normal function of the target RNA.

  本文提供了新颖的5'-(S)-CH3取代的双环核苷，以及由其制备的寡聚化合物和使用这些寡聚化合物的方法。更具体地，每个新颖的5'-(S)- 取代的双环核苷的呋喃糖环包括一个2'到4'的桥联基团。预计这些5'-(S)- 取代的双环核苷将有助于增强它们所并入的寡聚化合物的一个或多个性质，例如增加结合亲和力。在某些实施例中，本文提供的寡聚化合物与靶RNA的部分杂交，导致靶RNA的正常功能丧失。
• [EN] SUBSTITUTED 2 '-AMINO AND 2 '-THIO-BICYCLIC NUCLEOSIDES AND OLIGOMERIC COMPOUNDS PREPARED THEREFROM<br/>[FR] 2'-AMINO- ET 2'-THIO-NUCLÉOSIDES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS ET COMPOSÉS OLIGOMÈRES PRÉPARÉS À PARTIR DE CES DERNIERS
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011156202A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Provided herein are 2'-amino and 2'-thio bicyclic nucleosides and oligomenc compounds prepared therefrom. The novel bicyclic nucleosides provided herein are expected to be useful for enhancing one or more properties of the oligomeric compounds they are incorporated into such as nuclease resistance.

  本文提供了由2'-氨基和2'-硫代双环核苷和寡聚物化合物制备而成。本文提供的新型双环核苷预计可用于增强其所包含的寡聚物化合物的一个或多个性质，如核酸酶抗性。
• LIPID FORMULATED SINGLE STRANDED RNA
  申请人：Manoharan Muthiah

  公开号：US20130156845A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention provides compositions comprising a nucleic acid lipid particle and an oligomeric compound and uses thereof. In certain embodiments, such compositions are useful as antisense compounds. Certain such antisense compounds are useful as RNase H antisense compounds or as RNAi compounds.

  本发明提供了包含核酸脂质粒子和寡核苷酸化合物的组合物及其用途。在某些实施方式中，这些组合物可用作反义物质。某些这样的反义物质可用作RNase H反义物质或RNAi物质。