trifluoroacetylamino-4 indanone-1 | 117391-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: trifluoroacetylamino-4 indanone-1
• 英文别名: 3-trifluoroacetylaminoindan-1-one；trifluoroacetylamino-3-indanone-1；(+/-)-N-(1-oxo-1H-3-indanyl)-2,2,2trifluoroacetamide；2,2,2-trifluoro-N-(3-oxo-1,2-dihydroinden-1-yl)acetamide；2,2,2-trifluoro-N-(3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetamide
• CAS: 117391-20-5
• 化学式: C₁₁H₈F₃NO₂
• mdl: MFCD24842761
• 分子量: 243.185
• InChiKey: JKTZEXJQDLSNPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  351.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoroacetylamino-4 indanone-1 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到2,2-dibromo-3-trifluoroacetylaminoindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Rault, S.; Pilo, J. C.; Dallemagne, P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 2, p. 316 - 323

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-3-氨基-3-苯基丙酸 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 trifluoroacetylamino-4 indanone-1
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及公式(I)化合物及其相关方面。

  公开号：

  WO2022049377A1

文献信息

• DIAMINOPROPANE DERIVED MACROCYCLES AS INHIBITORS OF BETA AMYLOID PRODUCTION
  申请人：Marcin Lawrence R.

  公开号：US20080194535A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  There is provided a series of macrocyclic diaminopropanes of Formula (I) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , m, n, W, X, Y, Z and L as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供一系列宏环脂肪二胺丙烷化合物的化学式（I）或其立体异构体；或其药用盐， 其中R1，R2，R3，m，n，W，X，Y，Z和L如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及对治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。
• BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20180162868A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  This invention is directed to benzenesulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy and/or epileptic seizure disorders.

  这项发明涉及苯磺酰胺化合物，作为其立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或症状，如癫痫和/或癫痫发作障碍。
• Macrocyclic diaminopropanes as beta-secretase inhibitors
  申请人：Marcin R. Lawrence

  公开号：US20070037868A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  There is provided a series of novel macrocyclic diaminopropanes of Formula (I) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , n, L, Z, and as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供了一系列新型的大环二胺丙烷化合物，其化学式为（I）或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、R5、n、L、Z等如本文定义，它们的药物组合物和使用方法。这些新型化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经疾病的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。
• 一类哒嗪酮类化合物及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN103833756B

  公开（公告）日：2016-12-21

  本发明涉及一类如下通式I表示的哒嗪酮类化合物、其制备方法及其在制备预防或治疗与核糖多聚ADP‑核糖聚合酶（PARP）相关的疾病的药物中的用途。
• 3-KETO-N-PROPARGYL-1-AMINOINDAN
  申请人：Frenkel Anton

  公开号：US20110152381A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The subject invention provides a pharmaceutical composition containing N-propargyl-1(R)-aminoindan or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a compound of 3-keto-N-propargyl-1-aminoindan or a salt thereof.

  本发明提供了一种含有N-丙炔基-1（R）-氨基茚或其药学上可接受的盐以及3-酮-N-丙炔基-1-氨基茚或其盐的药物组合物。