2,6-di-tert-butyl-4-iodo-1-<(trimethylsilyl)oxy>benzene | 113101-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-iodo-1-<(trimethylsilyl)oxy>benzene
• 英文别名: 1-(trimethylsiloxy)-2,6-di-tert-butyl-4-iodobenzene；2,6-di-tert-butyl-4-iodo-1-(trimethylsilyl)benzene；(2,6-di-tert-butyl-4-iodophenoxy)trimethylsilane；2,6-di-t-butyl-4-iodo-1-trimethylsiloxybenzene；2,6-di-tert-butyl-4-iodo-1-[(trimethylsilyl)oxy]benzene；(2,6-Di-tert-butyl-4-iodophenoxy)(trimethyl)silane；(2,6-ditert-butyl-4-iodophenoxy)-trimethylsilane
• CAS: 113101-90-9
• 化学式: C₁₇H₂₉IOSi
• 分子量: 404.407
• InChiKey: LUSYMOJUDOWIAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-130 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  340.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-iodo-1-<(trimethylsilyl)oxy>benzene 在 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 、 四丁基氟化铵 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 54.02h， 生成 3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Kazuko; Gunji, Atsushi, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 5, p. 941 - 944

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-Bromo-2,6-di-tert-butylphenoxy)trimethylsilane 在 叔丁基锂 、 1,2-二碘乙烷 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到2,6-di-tert-butyl-4-iodo-1-<(trimethylsilyl)oxy>benzene
  参考文献：
  名称：

  Lucente-Schultz, Rebecca M.; Moore, Valerie C.; Leonard, Ashley D., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3934 - 3941

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Novel Heteroquaterphenoquinones and Their Electrochemical, Structural, and Spectroscopic Characterization
  作者：Kazuko Takahashi、Atsushi Gunji、Kazunori Yanagi、Misao Miki

  DOI：10.1021/jo9600363

  日期：1996.1.1

  cross-coupling reaction or by a more convenient one-pot oxidative homocoupling reaction of heterocycle-substituted phenols. Despite a highly conjugation-extended system, the quinones 3-6 are very stable in the solid state and in solution in common organic solvents. These quinones undergo a reversible one-stage, two-electron reduction up to dianions and a two-stage, one-electron oxidation reaction up to dications

  新型杂四苯醌，5,5'-双（3,5-二叔丁基-4-氧代-2,5-环己二-1-亚基）-5,5'-二氢-2,2'-二苯基（3 ）及其2,2'-双亚乙烯基（4），2,2'-联呋喃基（5）和2,2'-bi-N-甲基吡咯基（6）类似物是通过逐步交叉偶联反应或通过更方便的杂环取代的酚的一锅氧化均偶联反应。尽管具有高度共轭扩展的体系，但醌3-6在固态和在普通有机溶剂中的溶液中非常稳定。这些醌经历可逆的一步两电子还原直至阴离子，再经历一步两电子氧化反应直至阳离子。这些醌的E（1）（红色）随着引入的杂环的芳香性的增加而增加。这些醌的E（1）（ox）似乎是由所掺入杂环的电离势确定的。因此，在醌3-6中，表现出最低的E（1）（ox）值的N-甲基醌6表现出最小的E（1）（sum）。通过X射线晶体学发现醌5以不寻常的O-顺式构型存在于固态，而醌3以S-反式构型存在于固态。顺式和反式异构体在3-5中可相互转化，而在（1）H
• p-Diphenoquinone analogs extended by dihydrothiophenediylidene insertion. A novel amphoteric multistage redox system
  作者：Kazuko Takahashi、Tsuyoshi Suzuki

  DOI：10.1021/ja00196a075

  日期：1989.7

  Synthese et etude du comportement electrochimique de bis-[di-t-butyl-3,5 oxo-4 cyclohexadiene-1,5ylidene] ter- et quaterthiophenediylene ainsi que le derive bithiophenylidene-2,2'

  Synthese etude du comporementelectrochimique de bis-[di-t-butyl-3,5 oxo-4 cyclohexadiene-1,5ylidene] ter- et quaterthiophenediylene ainsi que le衍生联苯二亚苯基-2,2'
• Novel anti-inflammatory agents, pharmaceutical compositions and methods
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US04708966A1

  公开（公告）日：1987-11-24

  The present invention relates to novel specifically-substituted phenyl compounds, especially substituted di-tert-butyl phenol derivatives, which are effective as anti-inflammatory, analgesic and/or antipyretic agents. These phenyl compounds are substituted with a low molecular weight alkyl chain which terminates in a specific unsaturated functional group. These unsaturated functionalities are --C.tbd.CH, C.dbd.CH.sub.2, C.dbd.C.dbd.CH.sub.2, and aldehydes in the form of their acetals. The present invention further relates to pharmaceutical compositions which contain an anti-inflammatory agent of the present invention and a pharmaceutically-acceptable carrier. Finally, the present invention relates to methods for treating diseases characterized by inflammation, such as rheumatoid arthritis and osteoarthritis, in humans or lower animals. Such methods comprise administering to a human or lower animal in need of such treatment a safe and effective amount of an anti-inflammatory agent or composition of the present invention.

  本发明涉及一种新型的特定取代苯基化合物，特别是取代的二叔丁基酚衍生物，其作为抗炎、镇痛和/或退热剂具有良好的效果。这些苯基化合物被低分子量烷基链取代，该链以特定的不饱和官能团结束。这些不饱和官能团包括--C.tbd.CH，C.dbd.CH.sub.2，C.dbd.C.dbd.CH.sub.2以及以其缩醛的形式。本发明还涉及含有本发明的抗炎药物和医药上可接受的载体的制药组合物。最后，本发明涉及用于治疗以炎症为特征的疾病，如类风湿性关节炎和骨关节炎等人类或低等动物的方法。这些方法包括向需要此类治疗的人类或低等动物投予本发明的抗炎药物或组合物的安全有效量。
• Novel Amphoteric 2,5-Furoquinonoid-Containing<i>p</i>-Terphenoquinone Analogues Giving Both a Stable Radical Anion and a Stable Radical Cation
  作者：Kazuko Takahashi、Atsushi Gunji、Kimio Akiyama

  DOI：10.1246/cl.1994.863

  日期：1994.5

  Novel p-terphenoquinone analogues incorporating a central dihydrofurandiylidene skeleton have been synthesized. These quinones gave a stable radical cation and a stable radical anion on one-electron redox reactions showing an amphoteric property even though they do not contain any sulfur atom as an integral component. The radical cation and the radical anion of the tetra-t-butyl derivative have been characterized by EPR spectroscopy.

  我们合成了含有中央二氢呋喃二亚基骨架的新型对三苯醌类似物。这些醌类化合物在单电子氧化还原反应中产生了稳定的自由基阳离子和稳定的自由基阴离子，显示出两性性质，即使它们不包含任何作为整体成分的硫原子。四叔丁基衍生物的自由基阳离子和自由基阴离子已通过 EPR 光谱进行了表征。
• 2,5-Bis(3,5-di-t-butyl-4-oxo-cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-2,5-dihydro-1,4-dithiapentalene: a new class of amphoteric multistage redox systems consisting of both the Wurster and the Weitz types
  作者：Kazuko Takahashi、Masashi Ogiyama

  DOI：10.1039/c39900001196

  日期：——

  dihydrodithiapentalene-extended diphenoquinone DTP-DQ (1) has been synthesized and characterized as a hitherto unknown amphoteric four-stage one-electron redox system involving both a two-stage one-electron redox reaction of the Weitz type and a two-stage one-electron redox reaction of the Wurster type.

  合成了二氢二硫杂戊二烯-延伸的二苯醌DTP-DQ（1），其特征是迄今未知的两性四阶段单电子氧化还原体系，涉及两阶段的Weitz两阶段单电子氧化还原反应和两阶段-Wurster类型的电子氧化还原反应。