4,5,6,7-tetrahydro-3-(2,6-dibromophenyl)-(3H)-benzothiazole-2-thione | 1427000-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydro-3-(2,6-dibromophenyl)-(3H)-benzothiazole-2-thione
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrahydro-3-(2,6-dibromophenyl)-2(3H)-benzothiazolethione；3-(2,6-Dibromophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazole-2-thione；3-(2,6-dibromophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazole-2-thione
• CAS: 1427000-64-3
• 化学式: C₁₃H₁₁Br₂NS₂
• 分子量: 405.177
• InChiKey: FCEXVRJWKGNKGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrahydro-3-(2,6-dibromophenyl)-(3H)-benzothiazole-2-thione 在 双氧水 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 cesium fluoride 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-[2,6-bis(3-furyl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  JP6225984

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2,6-二溴苯胺 、 2-氯环己酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.17h， 以34%的产率得到4,5,6,7-tetrahydro-3-(2,6-dibromophenyl)-(3H)-benzothiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING ALPHA - HYDROXY KETONE COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN COMPOSÉ ALPHA-HYDROXY CÉTONE

  摘要：

  公开号：

  WO2013035650A9

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING ALPHA-HYDROXY KETONE COMPOUND
  申请人：Hagiya Koji

  公开号：US20140235867A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention relates to a specific thiazolium salt used for producing an α-hydroxy ketone compound, and a method for producing an α-hydroxy ketone compound by carrying out a coupling reaction of an aldehyde compound in the presence of a base compound and the specific thiazolium salt.

  本发明涉及一种用于制备α-羟基酮化合物的特定噻唑盐，以及通过在碱性化合物和特定噻唑盐存在下进行醛化合物偶联反应制备α-羟基酮化合物的方法。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING ALPHA - HYDROXY KETONE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN COMPOSÉ ALPHA-HYDROXY CÉTONE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013035650A9

  公开（公告）日：2014-03-13
• JP6225984
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——