H-Phe-Ser(Bu-t)-OH | 82985-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Phe-Ser(Bu-t)-OH
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoic acid
• CAS: 82985-50-0
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₄
• 分子量: 308.378
• InChiKey: KPXQSBGQTUKORG-STQMWFEESA-N

物化性质

• 沸点：
  535.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101.65
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Phe-Ser(Bu-t)-OH 在 钯 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Z-Thr(Bu-t)-Ser(Bu-t)-Asp(OBu-t)-Phe-Ser(Bu-t)-OH
  参考文献：
  名称：

  Moroder, L.; Goehring, W.; Thamm, P., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 6, p. 772 - 780

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸 N-羟基琥珀酰亚胺酯 在 钯 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 H-Phe-Ser(Bu-t)-OH
  参考文献：
  名称：

  Moroder, L.; Goehring, W.; Thamm, P., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 6, p. 772 - 780

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal Cleavage of the Fmoc Protection Group
  作者：Stefan Höck、Roger Marti、Rainer Riedl、Marina Simeunovic

  DOI：10.2533/chimia.2010.200

  日期：——

  The Fmoc protection group is among the most commonly used protection groups for the amino function. A fast method for the thermal deavage of this protection group under base-free conditions without the need for dibenzofulvene scavengers is presented. The advantages of this method include straightforward testability by means of a simple high-temperature NMR experiment, usually high yields, and good selectivity towards the BOC protection group and t-butyl ethers.

  Fmoc保护基是氨基功能中最常用的保护基之一。在无碱条件下快速去除这种保护基的热解方法，无需二苯并富烯清除剂。该方法的优点包括通过简单的高温NMR实验进行直接测试，通常高产率，并且对BOC保护基和叔丁基醚具有良好的选择性。
• Moroder, L.; Goehring, W.; Thamm, P., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 6, p. 772 - 780
  作者：Moroder, L.、Goehring, W.、Thamm, P.、Wuensch, E.、Tatemoto, K.、et al.

  DOI：——

  日期：——