甲基三苯氧基硅烷 | 3439-97-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基三苯氧基硅烷
• 中文别名: (6CI,7CI,8CI,9CI)-甲基三苯氧基硅烷；三苯氧基甲基硅烷；甲基三(苯氧基)硅烷
• 英文名称: methyltriphenoxysilane
• 英文别名: methyl-triphenoxy-silane；Methyl-triphenoxy-silan；Triphenoxy(methyl)silan；Triphenoxy-methyl-silan；Methyltriphenoxysilan；methyl(triphenoxy)silane
• CAS: 3439-97-2
• 化学式: C₁₉H₁₈O₃Si
• 分子量: 322.436
• InChiKey: DRXHEPWCWBIQFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366 °C
• 密度：
  1.127

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090
• 储存条件：
  储存温度应保持在2-8℃，需干燥并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基三苯氧基硅烷 、 potassium diphenylamide 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 -diphenyl-amin
  参考文献：
  名称：

  Wannagat,U. et al., Angewandte Chemie, 1964, vol. 76, p. 99

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基三氯硅烷 、 (benzyloxy)benzene 在 氯化铋 作用下， 反应 15.0h， 以58%的产率得到甲基三苯氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF PRODUCING A HYDROLYZABLE SILICON-CONTAINING COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ SILICIÉ HYDROLYSABLE

  摘要：

  本发明提供了一种安全、廉价且高产率的生产可水解的含硅化合物的方法，例如，有机氧硅烷等。 在路易斯酸催化剂的存在下，将一种由通式R1-O-R2表示的化合物(A)与一种由通式R3mSiX4-m表示的卤硅烷(B)反应，其中R1代表C4-30的取代或未取代的三级烷基或芳基，R2代表C1-30的取代或未取代的一价烃基或酰基，R3代表氢原子或C1-30的取代或未取代的一价烃基，X独立表示溴或氯，m表示从0到3的整数。

  公开号：

  WO2012091154A1

文献信息

• Practical Conversion of Chlorosilanes into Alkoxysilanes without Generating HCl
  作者：Ryutaro Wakabayashi、Yasushi Sugiura、Toshimichi Shibue、Kazuyuki Kuroda

  DOI：10.1002/anie.201104948

  日期：2011.11.4

  Alcohol‐free: A versatile, efficient, and practical synthesis of alkoxysilanes without generation of HCl involves the reaction of chlorosilanes with unsymmetrical ethers in the presence of a Lewis acid (see scheme). The reaction proceeds through selective cleavage of CO bonds and is superior to conventional processes. Industrially feasible reagents are used and only one by‐product results.

  无酒精：在不产生HCl的情况下，通用，高效且实用的烷氧基硅烷合成涉及在路易斯酸存在下，氯硅烷与不对称醚的反应（参见方案）。该反应以C选择性裂解 O键和优于常规方法。使用了工业上可行的试剂，仅产生一种副产物。
• ——
  作者：N. F. Lazareva、E. I. Brodskaya

  DOI：10.1023/a:1012387018984

  日期：——

  Previously unknown N,N-bis[ethoxy(methyl)silylmethyl]amines MeN[CH2SiMem(OEt)(3-m)]2 (m = 0-2) were synthesized. According to UV spectral data, only MeN[CH2SiMe2(OEt)](2) form hydrogen bond with phenol in a heptane solution. The amines with m = 0 and 1 fail to forms hydrogen bond with phenol [under the same conditions, N-(triethoxysilylmethyl)dimethylamine Me2NCH2Si(OEt)(3) forms a strong hydrogen bond with phenol]. All the amines (m = 0-2) enter transetherification with phenol to give compounds of the general formula MeN[CH2SiMem(OPh)(n)(OEt)(3-m-n)](2) (m = 0-2, n = 1-3). Refluxing of N,N-bis[ethoxy(methyl) silylmethyl]amines with excess phenol results in cleavage of the Si-C bond by phenol, providing phenoxy-silanes MemSi(OPh)(4-m) (m = 0-2) and trimethylamine.
• Cleavage of silicon-to-silicon and siloxane linkages
  申请人：GEN ELECTRIC

  公开号：US02837552A1

  公开（公告）日：1958-06-03
• Alkylamino- und Dialkylamino-phenoxy-methylsilane
  作者：G. Schreiner、Jan Pohl、U. Wannagat

  DOI：10.1007/bf01185915

  日期：1965.11