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N-(2-vinyloxyethyl)-1H-pyrazole | 845828-35-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-vinyloxyethyl)-1H-pyrazole
英文别名
1H-Pyrazole, 1-[2-(ethenyloxy)ethyl]-;1-(2-ethenoxyethyl)pyrazole
N-(2-vinyloxyethyl)-1H-pyrazole化学式
CAS
845828-35-5
化学式
C7H10N2O
mdl
——
分子量
138.169
InChiKey
VZZMJDRZQNYXHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-(2-chloroethoxy)ethyl)-1H-pyrazole氢氧化钾 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.5h, 以65%的产率得到N-(2-vinyloxyethyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of N-(2-vinyloxyethyl)pyrazoles
    摘要:
    研究了在相转移催化条件下吡唑与2,2′-二氯乙醚的烷基化反应。在190-200°C下,3(5)-甲基吡唑的单烷基化产物发生分子内环化反应,形成双环盐。还发现了N-[2-(2′-氯乙氧基)乙基]吡唑脱去氯化氢生成N-(2-乙烯氧基乙基)吡唑的条件。
    DOI:
    10.1007/s11176-005-0149-6
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