1-{[3-(5-{3-chloro-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-ethylphenyl]methyl}-3-azetidinecarboxylic acid | 1344995-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{[3-(5-{3-chloro-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-ethylphenyl]methyl}-3-azetidinecarboxylic acid
• 英文别名: 1-(3-(5-(3-Chloro-4-isopropoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-ethylbenzyl)azetidine-3-carboxylic acid；1-[[3-[5-(3-chloro-4-propan-2-yloxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-2-ethylphenyl]methyl]azetidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1344995-70-5
• 化学式: C₂₄H₂₆ClN₃O₃S
• 分子量: 472.008
• InChiKey: VEQFJDVPCJKUEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[3-(5-{3-chloro-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-ethylphenyl]methyl}-3-azetidinecarboxylic acid 在 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-carboxy-1-(3-(5-(3-chloro-4-isopropoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-ethylbenzyl)azetidin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS AGONISTS OF S1P1 RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS COMME AGONISTES DE RÉCEPTEURS DE S1P1

  摘要：

  式(I)的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在通过S1P1受体介导的疾病治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011134280A1
• 作为产物：
  描述：

  5-{3-氯-4-[(1-甲基乙基)氧基]苯基}-1,3,4-噻二唑-2-胺 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 、 亚硝酸特丁酯 、 水 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.34h， 生成 1-{[3-(5-{3-chloro-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-ethylphenyl]methyl}-3-azetidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的用途。

  公开号：

  US20110269738A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AS AGONISTS OF S1P1 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS COMME AGONISTES DE RÉCEPTEURS DE S1P1
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011134280A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Compounds of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases mediated by S1P1 receptors.

  式(I)的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在通过S1P1受体介导的疾病治疗中的应用。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Deng Guanghui

  公开号：US08389508B2

  公开（公告）日：2013-03-05

  The present invention relates to novel compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新化合物，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。
• COMPOUNDS AS AGONISTS OF S1P1 RECEPTORS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2563785A1

  公开（公告）日：2013-03-06
• US8389508B2
  申请人：——

  公开号：US8389508B2

  公开（公告）日：2013-03-05
• COMPOUNDS
  申请人：Deng Guanghui

  公开号：US20110269738A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to novel compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的用途。