3-(2-溴苯基)-2,2-二甲基丙腈 | 321985-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-溴苯基)-2,2-二甲基丙腈
• 英文名称: 3-(2-bromophenyl)-2,2-dimethylpropanenitrile
• CAS: 321985-22-2
• 化学式: C₁₁H₁₂BrN
• 分子量: 238.127
• InChiKey: IDTLXHTXEHPDLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-溴苯基)-2,2-二甲基丙腈 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,3-二氢-2,2-二甲基茚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  自由基环化到腈上

  摘要：

  通过将烷基，乙烯基和芳基C中心的自由基进行5 exo环化到腈上而生成的亚氨基自由基，根据α取代基的性质，经历β断裂（腈移位），还原或串联环化到烯烃上。当α-取代基为CN，CO 2 R，SO 2 Ph或CONMe 2时，芳基在腈上的5- exo环化经历腈移位。易位的速率快于5-或6- exo环化到烯烃上或烯丙基氢的1,5-氢提取上。当α-取代基为烷基时，中间体亚氨基不经历腈移位。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01596-3
• 作为产物：
  描述：

  异丁腈 、 2-溴溴苄 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(2-溴苯基)-2,2-二甲基丙腈
  参考文献：
  名称：

  通过计算设计和晶体学分析开发金属-β-内酰胺酶的抑制化合物

  摘要：

  金属-β-内酰胺酶 （MBL） 通过活性中心的两个锌离子引起的催化反应使 β-内酰胺类抗生素失活。由于 MBL 会使多种抗生素变质，因此它们是细菌多药耐药性的危险因素。在这项工作中，进行了有机合成、计算设计和晶体结构分析，以基于先前确定的 hit 化合物获得有效的 MBL 抑制剂。该化合物包括 3,4-二氢-2（1H）-喹啉酮，通过噻唑环与苯醚-甲基连接。第一步，用叔胺取代噻唑环，以避免平面结构。在第二步中，我们通过保留喹啉酮骨架对化合物进行了虚拟修饰。每种修饰的化合物都与一种 MBL 亚胺培酶-1 （IMP-1） 结合，并通过分子力学计算优化结合姿势。针对各自的优化绑定姿势评估绑定分数。给定预测的结合姿势和计算的结合分数，确定了有机合成的候选化合物。通过体外测定两种 MBL，IMP-1 和新德里金属-β-内酰胺酶 （NDM-1） 来测量合成化合物的抑制活性。与甲基-苯基-醚-丙基和环己基-乙基结合的胺连接的喹啉酮显示出

  DOI：

  10.1021/acs.biochem.4c00069

文献信息

• Copper-catalyzed domino coupling reaction: an efficient method to synthesize oxindoles
  作者：Jen-Chieh Hsieh、An-Yi Cheng、Jun-Hao Fu、Ting-Wei Kang

  DOI：10.1039/c2ob26110c

  日期：——

  An efficient and novel procedure for a copper catalyzed domino coupling reaction has been developed, which afforded various oxindoles in good to excellent yields with tolerance of various substituents. In addition, this method could be applied to synthesize horsfiline and coerulescine in few steps with high total yields.

  开发了一种高效且新颖的铜催化多米诺耦合反应程序，该程序能以良好的至优异的产率合成各种异吲哚，并能耐受多种取代基。此外，该方法可用于以少数步骤和高总产率合成horsfiline和coerulescine。
• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013056034A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides compounds of Formula (I) or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物或立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是因子XIa和/或血浆激肽原抑制剂，可用作药物。
• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013056060A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，以及这些化合物的药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽原酶的抑制剂，可用作药物。
• [EN] GUANIDINE AND AMINE SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE À SUBSTITUTION GUANIDINE ET AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014059214A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): (Formula (I)) or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的公式（I）：（公式（I））或其立体异构体，以及其药用可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽原抑制剂，可用作药物。
• [EN] GUANIDINE SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS PAR GUANIDINE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014059202A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)的化合物或立体异构体，其药学上可接受的盐，其中所有变量的定义如本文所述。这些化合物是XIa因子和/或血浆卡利肽酶的抑制剂，可用作药物。