N,N′-bis(glycinyl)pyromellitic diimide | 7561-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N′-bis(glycinyl)pyromellitic diimide
• 英文别名: N,N'-bis(glycinyl)pyromellitic diimide；N,N'-Bis-(carboxymethyl)-pyromellitimid；Cambridge id 5105134；2-[2-(carboxymethyl)-1,3,5,7-tetraoxopyrrolo[3,4-f]isoindol-6-yl]acetic acid
• CAS: 7561-08-2
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₈
• 分子量: 332.226
• InChiKey: LSPZLZHCMOLECK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  355 °C
• 沸点：
  699.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.844±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′-bis(glycinyl)pyromellitic diimide 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳族二酰亚胺羧酸二钠的可逆钠存储行为

  摘要：

  N，N'-双（甘氨酰基）均苯四甲二酰亚胺二钠盐（Na 2 -BPDI）和N，N'-双（甘氨酰）二钠盐的两种新型二亚胺二羧酸二钠羧酸盐的合成，表征和电化学磺化/脱氮性能首次报道了萘二酰亚胺（Na 2 -BNDI）。Na 2 -BNDI电极材料在第一个循环中提供的可逆容量为122 mAh g –1，并且在50个循环后在50 mA g –1的电流密度下仍保持了92 mAh g –1的合理容量，而快速容量在Na 2的情况下观察到褪色-在随后的循环中使用BPDI电极材料。原位NMR和FT-IR研究证实，在连续的电化学增氧/脱氧过程中，Na 2 -BPDI电极材料发生分解。这些结果表明，如在Na 2 -BNDI中那样，延长的共轭对于在氧化还原活性芳族化合物中有效的电化学钠存储的重要性。

  DOI：

  10.1149/2.0221701jes
• 作为产物：
  描述：

  均苯四甲酸二酐 、 聚甘氨酸 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到N,N′-bis(glycinyl)pyromellitic diimide
  参考文献：
  名称：

  芳族二酰亚胺羧酸二钠的可逆钠存储行为

  摘要：

  N，N'-双（甘氨酰基）均苯四甲二酰亚胺二钠盐（Na 2 -BPDI）和N，N'-双（甘氨酰）二钠盐的两种新型二亚胺二羧酸二钠羧酸盐的合成，表征和电化学磺化/脱氮性能首次报道了萘二酰亚胺（Na 2 -BNDI）。Na 2 -BNDI电极材料在第一个循环中提供的可逆容量为122 mAh g –1，并且在50个循环后在50 mA g –1的电流密度下仍保持了92 mAh g –1的合理容量，而快速容量在Na 2的情况下观察到褪色-在随后的循环中使用BPDI电极材料。原位NMR和FT-IR研究证实，在连续的电化学增氧/脱氧过程中，Na 2 -BPDI电极材料发生分解。这些结果表明，如在Na 2 -BNDI中那样，延长的共轭对于在氧化还原活性芳族化合物中有效的电化学钠存储的重要性。

  DOI：

  10.1149/2.0221701jes

文献信息

• New glycidyl ester compounds containing a preformed imide ring—I
  作者：A. Serra、V. Cádiz、A. Mantecón、P.A. Martinez

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96454-3

  日期：1985.1

  The synthesis of the new esterglycidyl compounds produced by condensation of bis-carboxyimides with a large excess of epichlorohydrin were reported. To define the optimal conditions of condensation the process with monofunctional compounds were studied at first. For all synthesis, yield and epoxide and chlorine contents were found. The structure of glycidyl esters was determined by elementary analysis

  据报道，通过双羧酰亚胺与大量过量的环氧氯丙烷缩合生成的新的酯缩水甘油基化合物的合成。为了确定缩合的最佳条件，首先研究了单官能化合物的缩合工艺。对于所有合成，发现产率，环氧化物和氯含量。缩水甘油酯的结构通过元素分析，IR和1 H和13 C NMR光谱确定。还定义了物理性质。
• A Copper-Based Polycarbonyl Coordination Polymer as a Cathode for Li Ion Batteries
  作者：Haoqi Su、Yidan Song、Yao Hu、Yanwei Ma、Wenlong Liu、Hongjiang Liu、Qi Liu

  DOI：10.1021/acs.cgd.0c01578

  日期：2021.7.7

  novel coordination polymer-based electrode materials of lithium ion batteries. Herein, a two-dimensional coordination polymer, ([Cu(4-DTBPT)2(DMF)2](C10H4O8) (Cu-CP) (DTBPT = 2,7-di(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone; DMF = dimethylformamide), was synthesized and first used as a cathode material of lithium ion batteries. The Cu-CP electrode displayed a better cycling

  寻找新型配位聚合物基锂离子电池电极材料对于社会的可持续发展具有重要意义。在此，二维配位聚合物，([Cu(4-DTBPT) 2 (DMF) 2 ](C 10 H 4 O 8 ) (Cu-CP) (DTBPT = 2,7-di(4 H -1, 2,4-triazol-4-yl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2 H ,7 H )-tetraone；DMF = 二甲基甲酰胺)，被合成并首先用作锂离子电池正极材料，Cu-CP电极表现出更好的循环稳定性和40.3 mA hg –1在50 mA g –1下的比容量50 次循环后，库仑效率为 96.7%。Cu-CP 电极的电化学研究表明，Cu(II) 离子和 4-DTBPT 配体都可能参与充电和放电过程中的电化学反应。我们的工作再次证明，利用金属离子和具有氧化还原活性的有机配体的相互作用来构建用作锂离子电池正极材料的配位聚合物是一种可行的方法。
• Tryptophan association in water driven by charge-transfer interactions with electron-deficient aromatic haptens
  作者：Estela Sánchez-Santos、José J. Garrido-González、Ligzajaya F. Rodríguez-Sahagún、Asmaa Habib、Ángel L. Fuentes de Arriba、Francisca Sanz、Eva M. Martín del Valle、Joaquín R. Morán、Victoria Alcázar

  DOI：10.1039/d2ob01650h

  日期：——

  the aromatic receptors studied here are nitro derivatives. Charge-transfer interactions between the rich indole ring of tryptophan and the electron-deficient aromatic receptors have been observed in the solid state, as four crystal structures of the complexes were obtained. The aromatic donor–acceptor interactions in solution were also verified by UV-vis and NMR spectroscopy. The association of the

  已经通过 X 射线衍射研究、UV-vis 光谱和 NMR 评估了一系列缺电子芳族化合物在水中与色氨酸形成电荷转移复合物的能力。由于众所周知二硝基苯基 (DNP) 配体会产生抗体介导的反应，并且已经报道了与抗体 Fab 片段的色氨酸残基的 π-π 堆积相互作用，因此这里研究的大多数芳香族受体都是硝基衍生物。已经在固态观察到富含色氨酸的吲哚环和缺电子芳香受体之间的电荷转移相互作用，因为获得了配合物的四种晶体结构。溶液中的芳香族供体-受体相互作用也通过紫外-可见光谱和核磁共振光谱进行了验证。三肽 Trp-Gly-Trp 的结合，抗原 Ag43 中发现的一个基序，还通过紫外可见和核磁共振光谱研究了缺电子芳族二亚胺。我们的研究结果表明，由于多种非共价相互作用的协同作用，这些简单的缺电子分子可能表现为新型半抗原，并被纳入更精细的靶向蛋白质-蛋白质相互作用的药物中。
• A three-dimensional Mn-based MOF as a high-performance supercapacitor electrode
  作者：Hongren Rong、Peng Song、Gexiang Gao、Qingyan Jiang、Xiaojuan Chen、LiXin Su、Wen-Long Liu、Qi Liu

  DOI：10.1039/d2dt02857c

  日期：——

  A 3D Mn-based MOF [Mn(BGPD)(H₂O)₂] (Mn-BGPD) was synthesized. The asymmetrical supercapacitor of Mn-BGPD exhibits an excellent energy density and better cycling stability.

  合成了一种三维锰基 MOF [Mn(BGPD)(H2O)2]（Mn-BGPD）。Mn-BGPD 的不对称超级电容器具有出色的能量密度和更好的循环稳定性。
• Dual Photo-/Electrochromic Pyromellitic Diimide-Based Coordination Polymer
  作者：Shimin Zhang、Xiaoxia Liu、Pengfei Hao、Gaopeng Li、Junju Shen、Yunlong Fu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c01613

  日期：2023.9.18

  diimide (H2CMPMD, 1) and zinc ions, a novel PMD-based coordination polymer (CP), [Zn(CMPMD)(DMF)1.5]·0.5DMF (2) (DMF = N,N′-dimethylformamide), has been prepared and characterized. 1 and 2 exhibit completely different photochromic properties, which are mainly reflected in the photoresponsive rate (5 s for 1 vs 1 s for 2) and coloration contrast (from colorless to light green for 1 vs green for 2). This

  通过N , N'-双(羧甲基)-均苯四甲酰亚胺(H 2 CMPMD, 1 )与锌离子的结合，合成了一种新型PMD基配位聚合物(CP)，[Zn(CMPMD)(DMF) 1.5 ]·0.5 DMF ( 2 )（DMF = N , N'-二甲基甲酰胺）已制备并表征。图1和图2表现出完全不同的光致变色性能，主要体现在光响应速率（1 5 s vs 2 1 s ）和显色对比度（1 从无色到浅绿色vs 2绿色）。这种现象应归因于锌离子的引入以及随后形成的电子供体 (ED) 和电子受体 (EA) 的不同界面接触（d n -π = 3.404 和 3.448 Å，对于1 vs d n-π = 2 )的 3.343、3.359、3.398 和 3.495 Å ，表明金属离子对界面接触、光诱导分子间电子转移 (PIET) 和光致变色行为具有微妙的调节作用。有趣的是，去除配位DMF后， 2的光致变色性能得到增强，