10-hydroxy-2-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)thieno[3,2-c][1]benzazepine | 439262-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 10-hydroxy-2-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)thieno[3,2-c][1]benzazepine
• 英文别名: 2-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-10H-thieno[3,2-c][1]benzazepin-10-ol
• CAS: 439262-70-1
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃OS
• 分子量: 327.45
• InChiKey: SFHITLBTCNNUPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 10-hydroxy-2-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)thieno[3,2-c][1]benzazepine 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以68%的产率得到2-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-10-methoxythieno[3,2-c][1]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩和噻吩并[3,2-c]苯并氮杂衍生物的合成

  摘要：

  2-甲基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-10H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩(5)和2-甲基-4-(4-)新系列甲基哌嗪-1-基)噻吩并[3,2-c][1]苯并氮杂衍生物6b-f是由2-甲基噻吩和邻苯二甲酸酐合成的。关键中间体2-甲基-4,5-二氢-10H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩-4-酮(12)和2-甲基噻吩[3,2-c]的制备[1]苯并氮杂-4(5H),10-二酮(16)分别通过苯乙酸11的分子内脱水和异氰酸酯14的路易斯酸相关环化进行。

  DOI：

  10.1055/s-2002-20033
• 作为产物：
  描述：

  2-(5'-methyl-2'-thenyl)benzoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate 、 三氯化铝 、 sodium azide 、 N,N-二甲基苯胺 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 10-hydroxy-2-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)thieno[3,2-c][1]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩和噻吩并[3,2-c]苯并氮杂衍生物的合成

  摘要：

  2-甲基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-10H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩(5)和2-甲基-4-(4-)新系列甲基哌嗪-1-基)噻吩并[3,2-c][1]苯并氮杂衍生物6b-f是由2-甲基噻吩和邻苯二甲酸酐合成的。关键中间体2-甲基-4,5-二氢-10H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩-4-酮(12)和2-甲基噻吩[3,2-c]的制备[1]苯并氮杂-4(5H),10-二酮(16)分别通过苯乙酸11的分子内脱水和异氰酸酯14的路易斯酸相关环化进行。

  DOI：

  10.1055/s-2002-20033

文献信息

• Synthesis of a Benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]thiophene and Thieno[3,2-c]benzazepine Derivatives
  作者：Toshiyuki Kohara、Hiroshi Tanaka、Koreichi Kimura、Tetsuya Fujimoto、Iwao Yamamoto、Masafumi Arita

  DOI：10.1055/s-2002-20033

  日期：——

  series of 2-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-10H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]thiophene (5) and 2-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)thieno[3,2-c][1]benzazepine derivatives 6b-f have been synthesized from 2-methylthiophene and phthalic anhydride. Preparation of the key intermediate 2-methyl-4,5-dihydro-10H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]thiophene-4-one (12) and 2-methylthieno[3,2-c][1]benzazepine-4(5H),10-dione

  2-甲基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-10H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩(5)和2-甲基-4-(4-)新系列甲基哌嗪-1-基)噻吩并[3,2-c][1]苯并氮杂衍生物6b-f是由2-甲基噻吩和邻苯二甲酸酐合成的。关键中间体2-甲基-4,5-二氢-10H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩-4-酮(12)和2-甲基噻吩[3,2-c]的制备[1]苯并氮杂-4(5H),10-二酮(16)分别通过苯乙酸11的分子内脱水和异氰酸酯14的路易斯酸相关环化进行。