2,6-Dihydroxy-4-pyridincarbonsaeure-hydrazid | 35584-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-Dihydroxy-4-pyridincarbonsaeure-hydrazid
• 英文别名: 2,6-dihydroxyisonicotinohydrazide；2,6-dihydroxy-isonicotinic acid hydrazide；2,6-Dihydroxy-isonicotinsaeure-hydrazid；2-hydroxy-6-oxo-1H-pyridine-4-carbohydrazide
• CAS: 35584-25-9
• 化学式: C₆H₇N₃O₃
• 分子量: 169.14
• InChiKey: ACCRFCDWVNCILL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dihydroxy-4-pyridincarbonsaeure-hydrazid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 7.0h， 生成 5-benzylidene-2-(2,6-dihydroxypyridin-4-yl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]thiazol-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用 2,6-二取代异烟酸酰肼的某些吡啶衍生物的抗炎、镇痛、抗惊厥和抗帕金森病活性

  摘要：

  通过2,6-二羟基异烟酰肼1和2-氯-6-肼基异烟酰肼11与不同有机试剂的初始缩合，合成了一系列新型噻唑啉衍生物2-15。药理筛选表明，这些获得的许多化合物具有与作为参考药物的双氯芬酸钾、Voltarene®、Carbamazepine® 和 Benzotropene® 相媲美的良好抗炎、镇痛、抗惊厥和抗帕金森病活性。最初通过测定它们的 LD50 来测定化合物的急性毒性。新合成化合物的结构经IR、1H-NMR、13C-NMR、MS谱数据和元素分析确证。报道了合成化合物的详细合成、光谱数据、LD50 和药理活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000088
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-6-羟基-2-氧代-4-吡啶羧酸甲酯 在 甲醇 、 一水合肼 作用下， 生成 2,6-Dihydroxy-4-pyridincarbonsaeure-hydrazid
  参考文献：
  名称：

  Libermann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 1430,1434

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beyerman; Bontekoe, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1953, vol. 72, p. 252,268
  作者：Beyerman、Bontekoe

  DOI：——

  日期：——