1,2-二氢-6-羟基-2-氧代-4-吡啶羧酸甲酯 | 56055-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,2-二氢-6-羟基-2-氧代-4-吡啶羧酸甲酯
• 英文名称: methyl citrazinate
• 英文别名: Methyl 2,6-dihydroxyisonicotinate；methyl 2-hydroxy-6-oxo-1H-pyridine-4-carboxylate
• CAS: 56055-56-2
• 化学式: C₇H₇NO₄
• mdl: MFCD09260787
• 分子量: 169.137
• InChiKey: HJFDMOWDNPEPQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232 °C
• 沸点：
  373.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氢-6-羟基-2-氧代-4-吡啶羧酸甲酯 在 甲醇 、 一水合肼 作用下， 生成 2,6-Dihydroxy-4-pyridincarbonsaeure-hydrazid
  参考文献：
  名称：

  Libermann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 1430,1434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  柠嗪酸 、 四甲基氯化铵 在 三氯氧磷 作用下， 生成 1,2-二氢-6-羟基-2-氧代-4-吡啶羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  对称和不对称卤代的2'，6'-双吡唑基吡啶的区域选择性一锅合成

  摘要：

  通过简单的一锅法中的直接卤化反应制备了一系列区域选择性的3'-，4-，4'-，4''-和5'-卤代杂环2'，6'-双吡唑基吡啶衍生物合成效果好至极佳（以克为单位）。该方法产生了几个对称和不对称取代的单，二，三和四卤代（溴和碘）取代的2'，6'-双吡唑基吡啶核，它们可作为几种金属催化的偶联反应的潜在中间体。 杂环-卤代-卤代2,6-双（吡唑-1-基）吡啶-N-配体-吡啶

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217077

文献信息

• 一种2-氯腺嘌呤衍生物、制备方法及应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN112266386B

  公开（公告）日：2022-03-25

  本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种2‑氯腺嘌呤衍生物、制备方法及应用。本发明提供的2‑氯腺嘌呤衍生物对磷酸二酯酶8型具有良好的抑制作用，并且还有较好的肝微粒体稳定性和成药性质，可应用于制备治疗和/或预防与磷酸二酯酶8型相关疾病的药物中，具有较好的开发潜力，增加治疗磷酸二酯酶8型相关疾病药物的可选择范围。
• NOVEL 5-FLUOROURACIL DERIVATIVE
  申请人：FUKUSHIMA Masakazu

  公开号：US20120232103A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention provides a novel antimetabolic anticancer agent that has an excellent balance between antitumor effect and toxicity. Specifically, the present invention provides a medicament containing, as an active ingredient, a 5-fluorouracil derivative represented by Formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 represents a hydrogen atom or a protecting group of a hydroxy group, R 2 represents a lower alkoxy-lower alkyl group or a tetrahydrofuranyl group, X represents a carbon atom or a nitrogen atom, and Y represents a halogen atom or a cyano group.

  本发明提供了一种新型抗代谢性抗癌剂，具有优异的抗肿瘤效果和毒性平衡。具体而言，本发明提供了一种药物，其包含作为活性成分的5-氟尿嘧啶衍生物，该衍生物由式（I）表示或其盐：其中，R1表示氢原子或羟基的保护基，R2表示较低的烷氧基-较低的烷基基团或四氢呋喃基团，X表示碳原子或氮原子，Y表示卤原子或氰基。
• Beyerman; Bontekoe, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1953, vol. 72, p. 252,268
  作者：Beyerman、Bontekoe

  DOI：——

  日期：——
• Behrmann; Hofmann,A. W., Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 2690
  作者：Behrmann、Hofmann,A. W.

  DOI：——

  日期：——
• Horackova, Jaroslava; Kavalek, Jaromir; Kulic, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 2, p. 386 - 397
  作者：Horackova, Jaroslava、Kavalek, Jaromir、Kulic, Jiri、Sterba, Vojeslav

  DOI：——

  日期：——