3,5-dioxo-hexanoic acid (E)-(S)-8-(4-methoxy-benzyloxy)-2,6-dimethyl-oct-6-enyl ester | 688762-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,5-dioxo-hexanoic acid (E)-(S)-8-(4-methoxy-benzyloxy)-2,6-dimethyl-oct-6-enyl ester
• 英文别名: [(E,2S)-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,6-dimethyloct-6-enyl] 3,5-dioxohexanoate
• CAS: 688762-95-0
• 化学式: C₂₄H₃₄O₆
• 分子量: 418.53
• InChiKey: WLWFWWGVFAHWGM-GQEMFKIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dioxo-hexanoic acid (E)-(S)-8-(4-methoxy-benzyloxy)-2,6-dimethyl-oct-6-enyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S,E)-3,7-dimethyl-2-octene-1,8-dioic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (E)- and (Z)-3,7-dimethyl-2-octene-1,8-diol and callosobruchusic acid

  摘要：

  Both enantiomers and regioisomers of (E)- and (Z)-3,7-dimethyl-2-octene-1,8-diol and callosobruchusic acid, which have important biological activity were synthesized by enzymatic transesterification of primary alcohols (E)- and (Z)-10. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.01.032
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-hex-4-enoic acid ethyl ester 在 Candida antarctica lipase B 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， -110.0~25.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 3,5-dioxo-hexanoic acid (E)-(S)-8-(4-methoxy-benzyloxy)-2,6-dimethyl-oct-6-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (E)- and (Z)-3,7-dimethyl-2-octene-1,8-diol and callosobruchusic acid

  摘要：

  Both enantiomers and regioisomers of (E)- and (Z)-3,7-dimethyl-2-octene-1,8-diol and callosobruchusic acid, which have important biological activity were synthesized by enzymatic transesterification of primary alcohols (E)- and (Z)-10. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.01.032

文献信息

• Asymmetric synthesis of (E)- and (Z)-3,7-dimethyl-2-octene-1,8-diol and callosobruchusic acid
  作者：S. Nanda、A.Ian Scott

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.01.032

  日期：2004.3

  Both enantiomers and regioisomers of (E)- and (Z)-3,7-dimethyl-2-octene-1,8-diol and callosobruchusic acid, which have important biological activity were synthesized by enzymatic transesterification of primary alcohols (E)- and (Z)-10. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.