4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one | 18649-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one
• 英文别名: 4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylidene)-2-phenyl-4H-oxazol-5-one；4-(3,5-Di-t-butyl-4-hydroxy-benzyliden)-2-phenyl-Δ²-oxazolin-5-on；4-(3,5-Di-tert.butyl-4-hydroxybenzyliden)-5-oxo-2-phenyl-2-oxazolin；2-Phenyl-4-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-benzyliden)-oxazolon-(5)；2,6-Di-tert-butyl-4-azolactophenol；4-(4-Hydroxy-3,5-di-t-butylbenzylidene)-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-5-one；4-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 18649-45-1
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₃
• 分子量: 377.483
• InChiKey: PKBNOIGJYHBNNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 、 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of free-radical reactions Communication 5. Synthesis of 3,5-dialkyltyrosines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01141653

文献信息

• Teubner,H.-J. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 757 - 770
  作者：Teubner,H.-J. et al.

  DOI：——

  日期：——