2-ethyl-1-benzosuberone | 38993-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethyl-1-benzosuberone
• 英文别名: 2-ethylbenzosuberone；6-ethyl-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one；6-Aethyl-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-on；2-Ethylbenz<6,7>suberon-1；6-Ethyl-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-5-one
• CAS: 38993-49-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: LWXXATLWVBHINK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-131.5 °C
• 沸点：
  164-165 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-1-benzosuberone 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-ethyl-2-fluoro-1-benzosuberone
  参考文献：
  名称：

  N-Fluoro-3-cyclohexyl-3-methyl-2,3- dihydrobenzo[1,2-d]isothiazole 1,1-Dioxide:  An Efficient Agent for Electrophilic Asymmetric Fluorination of Enolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9904011
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-5-phenylpentanoic acid 在 PPA 作用下， 生成 2-ethyl-1-benzosuberone
  参考文献：
  名称：

  Chakravartty,P.S., Indian Journal of Chemistry, 1972, vol. 10, p. 385 - 387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Organocatalytic Protonation of Silyl Enolates Catalyzed by Simple and Original Betaines Derived from<i>Cinchona</i>Alkaloids
  作者：Aurélie Claraz、Grégory Landelle、Sylvain Oudeyer、Vincent Levacher

  DOI：10.1002/ejoc.201301345

  日期：2013.12

  The asymmetric protonation of silyl enolates derived from tetralone, benzosuberone, and cyclohexanone has been successfully achieved by using simple and original betaine catalysts derived from Cinchona alkaloids (quinine and quinidine series) to afford the desired α-substituted ketones in high yields and moderate enantioselectivities. The ease of implementation of this approach along with the easy

  通过使用源自金鸡纳生物碱（奎宁和奎尼丁系列）的简单而原始的甜菜碱催化剂，成功地实现了衍生自四氢萘酮、苯并芴酮和环己酮的甲硅烷基烯醇化物的不对称质子化，以高产率和中等对映选择性提供所需的 α-取代酮。这种方法易于实施以及甜菜碱催化剂易于获得（从廉价和市售奎宁或奎尼丁开始的四个步骤）使这种方法对于制备对映体富集的 α-单取代羰基化合物非常有吸引力。
• Christol et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1238,1242
  作者：Christol et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sen, P. K.; Lahiri, Sikha; Das, Tapan K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. <B> 23, # 9, p. 821 - 824
  作者：Sen, P. K.、Lahiri, Sikha、Das, Tapan K.

  DOI：——

  日期：——
• SEN, P. K.;LAHIRI, SIKHA;DAS, TAPAN, K., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 9, 821-824
  作者：SEN, P. K.、LAHIRI, SIKHA、DAS, TAPAN, K.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] CHIRAL FLUORINATING REAGENTS<br/>[FR] RÉACTIFS DE FLUORATION CHIRAUX
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2014068341A2

  公开（公告）日：2014-05-08

  This invention relates to fluorinating agents and, more particularly, to chiral non-racemic fluorinating agents useful for enantioselective fluorination, as well as to their synthesis and use and other subject matter. The fluorinating agents are based on a substituted 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) skeleton and provide electrophillic fluorine enantioselectively.