3-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)-1,3-二苯基丙烷-1-酮 | 117932-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 3-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)-1,3-二苯基丙烷-1-酮
• 中文别名: 1-丙酮,3-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)-1,3-二苯基-
• 英文名称: 3-(2-methyl-3-indolyl)-1,3-diphenyl-propan-1-one
• 英文别名: 3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-1,3-diphenyl-propan-1-one；3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-1,3-diphenylpropan-1-one；3-(2-methyl-3-indolyl)-1,3-diphenylpropan-1-one；1-Propanone, 3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-1,3-diphenyl-
• CAS: 117932-51-1
• 化学式: C₂₄H₂₁NO
• 分子量: 339.437
• InChiKey: GLCFQWOPHHPMNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-180 °C
• 沸点：
  565.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚 、 苯亚甲基苯乙酮 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到3-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)-1,3-二苯基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  金属卤化物水合物作为路易斯酸催化剂，用于吲哚和活性烯烃的共轭弗里德工艺反应

  摘要：

  研究了金属卤化物水合物如SnCl2·2H2O，MnCl2·4H2O，SrCl2·6H2O，CrCl2·6H2O，CoCl2·6H2O和CeCl3·7H2O作为温和的路易斯酸催化剂，用于吲哚和活性烯烃之间的共轭Friedel-Crafts反应。反应在室温下用脂族不饱和酮在几天内进行，而查耳酮仅在回流条件下反应。与硝基苯乙烯的反应在溶剂中或在无溶剂条件下进行。在所有情况下，均获得了合理至良好的产量。

  DOI：

  10.1590/s0103-50532011000400003

文献信息

• Ruthenium-catalyzed direct C3 alkylation of indoles with α,β-unsaturated ketones
  作者：Shuai-Shuai Li、Hui Lin、Xiao-Mei Zhang、Lin Dong

  DOI：10.1039/c4ob02124j

  日期：——

  paper, a simple and highly efficient ruthenium-catalyzed direct C3 alkylation of indoles with various alpha,beta-unsaturated ketones without chelation assistance has been developed. This novel C-H activation methodology exhibits a broad substrate scope such as different substituted indoles, pyrroles, and other azoles. Further synthetic applications of the alkylation products can lead to more attractive

  本文研究了一种简单高效的钌催化的吲哚类化合物，具有多种α，β-不饱和酮，且没有螯合辅助，直接被C3烷基直接烷基化。这种新颖的CH活化方法具有广泛的底物范围，例如不同的取代吲哚，吡咯和其他唑类。烷基化产物的进一步合成应用可导致更具吸引力的3,4-稠合三环吲哚。
• Sulfonic acid-functionalized magnetic nanoparticles as a recyclable and eco-friendly catalyst for atom economical Michael addition reactions and bis indolyl methane synthesis
  作者：Hajar Mahmoudi、Abbas Ali Jafari、Soroosh Saeedi、Habib Firouzabadi

  DOI：10.1039/c4ra11605d

  日期：——

  Sulfonic acid-functionalized magnetic nanoparticles as a recyclable and eco-friendly catalyst for atom economical Michael addition reaction and bis indolyl methane synthesis.

  磺酸功能化磁性纳米颗粒作为可回收和环保催化剂，用于原子经济的迈克尔加成反应和双吲哚甲烷合成。
• Solid Acid-Catalysed Michael-Type Conjugate Addition of Indoles to Electron-Poor CC Bonds: Towards High Atom Economical Semicontinuous Processes
  作者：Marco Bandini、Matteo Fagioli、Achille Umani-Ronchi

  DOI：10.1002/adsc.200303213

  日期：2004.4

  the chemoselective Friedel–Crafts (FC) alkylation of indoles is reported. The optimal protocol allows highly functionalised indolyl compounds to be synthesised in excellent yields through conjugate addition of indoles with α,β-unsaturated ketones and nitro compounds. Finally, the use of commercial Amberlyst-15 as the heterogeneous catalyst for highly atom efficient continuous and semicontinuous Friedel–Crafts

  本文报道了固体酸催化剂在吲哚的化学选择性弗里德-克拉夫茨（FC）烷基化中的新应用。最佳方案是通过将吲哚与α，β-不饱和酮和硝基化合物共轭加成，以高收率合成高度官能化的吲哚基化合物。最后，描述了使用商业Amberlyst-15作为高度原子有效的连续和半连续Friedel-Crafts工艺的非均相催化剂。
• Synthesis of 3‐substituted indoles promoted by pulverization‐activation method catalyzed by Bi(NO ₃ ) ₃ ·5H ₂ O
  作者：Mohammad M. Khodaei、Parvin Ghanbary、Iraj Mohammadpoor‐Baltork、Hamid R. Memarian、Ahmad R. Khosropour、Kobra Nikoofar

  DOI：10.1002/jhet.5570450213

  日期：2008.3

  A new, facile, efficient, “green” and chemoselective procedure for the synthesis of indole derivatives has been developed with pulverization-activation method catalyzed by Bi(NO3)3·5H2O (PAMC- Bi(NO3)3·5H2O) through grinding of indoles with aldehydes or Michael acceptors in the presence of catalytic amounts of Bi(NO3)3·5H2O under solvent-free conditions.

  利用Bi（NO 3）3 ·5H 2 O（PAMC- Bi（NO 3）3 ·5H 2 O）通过在催化量的铋（存在NO与醛或迈克尔受体的吲哚的磨削3）3 ·5H 2 ö无溶剂下的条件。
• Br2 as a novel Lewis acid catalyst for Friedel–Crafts alkylation of indoles with α,β-unsaturated ketones
  作者：Deqiang Liang、Xiangguang Li、Wanshun Zhang、Yanni Li、Mi Zhang、Ping Cheng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.01.078

  日期：2016.3

  The inexpensive Br2 can serve as a novel Lewis acid catalyst for Friedel–Crafts alkylation of indoles with α,β-unsaturated ketones. Under the catalysis of only 3 mol % of Br2, this Michael addition proceeded smoothly with high efficiency and broad substrate scope. Moreover, theoretical calculations suggested that Br2 possesses only the modest power to activate chalcones and is inferior to most tested

  廉价的Br 2可以用作新颖的路易斯酸催化剂，用于用α，β-不饱和酮对吲哚进行Friedel-Crafts烷基化。在仅3mol％的Br 2的催化下，该迈克尔加成反应以高效率和宽泛的底物范围顺利进行。此外，理论计算表明，Br 2仅具有适度的活化查耳酮的能力，并且不如大多数测试的酸，这表明酸度可能不是当前通讯中Br 2独特活性的主要原因。