3-[1-(3-methoxy-phenyl)-2-oxo-cyclohexyl]-propionitrile | 58559-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[1-(3-methoxy-phenyl)-2-oxo-cyclohexyl]-propionitrile
• 英文别名: 3-[1-(3-Methoxy-phenyl)-2-oxo-cyclohexyl]-propionitril；2-(2-Cyanoethyl)-2-(m-methoxyphenyl) cyclohexanone；2-(3-methoxyphenyl)-2-(2-cyanoethyl)cyclohexanone；1-(m-Methoxyphenyl)-2-oxo-cyclohexane-propionitrile；3-[1-(3-methoxyphenyl)-2-oxocyclohexyl]propanenitrile
• CAS: 58559-70-9
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: MVHQTKSQGZETRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-(3-methoxy-phenyl)-2-oxo-cyclohexyl]-propionitrile 在 盐酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(2-carboxyethyl)-2-(m-methoxyphenyl) cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Novel cis N-cyclopropylmethyl decahydroisoquinoline

  摘要：

  Cis-1-环丙基甲基-3a-(取代苯基)白藜芦醇，可用作镇痛激动剂和镇痛拮抗剂。

  公开号：

  US04100166A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲氧基苯基)环己酮 、 丙烯腈 生成 3-[1-(3-methoxy-phenyl)-2-oxo-cyclohexyl]-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Sugimoto et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-cycloalkylmethyl decahydroisoquinolines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04001248A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  1-Cycloalkylmethyl-3a-(substituted-phenyl) decahydroisoquinolines, useful as analgetic agonists or analgetic antagonists.

  1-环烷基甲基-3a-(取代苯基)癸氢异喹啉，可用作镇痛激动剂或镇痛拮抗剂。
• N-Alkenyl decahydroisoquinolines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04208524A1

  公开（公告）日：1980-06-17

  1-Alkenyl-3a-substituted-phenyl decahydroisoquinolines, useful as analgetic agonists or analgetic antagonists.

  1-烯基-3a-取代苯基十氢异喹啉，可用作镇痛药作用的激动剂或拮抗剂。
• 1-Ethyl 3a-(substituted-phenyl) decahydroisoquinoline
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04001247A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  1-Ethyl-3a-substituted-phenyl decahydroisoquinolines, useful as an analgetic agonist and analgetic antagonist.

  1-乙基-3a-取代苯基白藜芦醇，可用作镇痛激动剂和镇痛拮抗剂。
• Decahydrocyclopent[c]azepines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04141893A1

  公开（公告）日：1979-02-27

  2-Substituted-5a-aryl-decahydrocyclopent[c]azepines are useful as analgesics having mixed narcotic antagonist and agonist properties.

  2-取代的5a-芳基-十氢环戊[c]氮杂环庚烷可用作具有混合麻醉拮抗剂和激动剂性质的镇痛药。
• Cyclohexene derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04448991A1

  公开（公告）日：1984-05-15

  Cyclohexenes of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydroxy or lower alkoxy; n is 1 or 2; R.sup.2 is lower alkyl; and R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or lower cycloalkylmethyl, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts are disclosed. The compounds of formula I have analgesic activity and are useful for the control of pains.

  本发明揭示了化学式为##STR1##的环己烯类化合物，其中R.sup.1是羟基或较低的烷氧基；n为1或2；R.sup.2为较低的烷基；R.sup.3为氢、较低的烷基、较低的烯基或较低的环烷基甲基，以及它们的药学上可接受的酸加合物盐。式I化合物具有镇痛活性，并可用于控制疼痛。