methyl (3S)-4-[(2,5-dimethoxyphenyl)methyl-methylamino]-4-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate | 229487-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (3S)-4-[(2,5-dimethoxyphenyl)methyl-methylamino]-4-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 229487-02-9
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₇
• 分子量: 444.485
• InChiKey: SKWMSHLVJZUILD-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3S)-4-[(2,5-dimethoxyphenyl)methyl-methylamino]-4-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 potassium nitrososulfonate 、 水 、 氢气 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [7-Hydroxy-4-methyl-3-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[e][1,4]diazepin-(2E)-ylidene]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Alternative Synthesis of a Potent GPIIb/IIIa Receptor Antagonist

  摘要：

  SB-214857的关键中间体是通过使用弗莱米盐对带有天冬氨酸侧链的对苯二酚进行氧化环化制备的。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3094
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl (3S)-4-[(2,5-dimethoxyphenyl)methyl-methylamino]-4-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  An Alternative Synthesis of a Potent GPIIb/IIIa Receptor Antagonist

  摘要：

  SB-214857的关键中间体是通过使用弗莱米盐对带有天冬氨酸侧链的对苯二酚进行氧化环化制备的。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3094

文献信息

• An Alternative Synthesis of a Potent GPIIb/IIIa Receptor Antagonist
  作者：Jerome F. Hayes

  DOI：10.1055/s-1999-3094

  日期：——

  A key intermediate to SB-214857 was prepared via an oxidative cyclization of a hydroquinone with a flanking aspartate side chain using Fremy's salt.

  SB-214857的关键中间体是通过使用弗莱米盐对带有天冬氨酸侧链的对苯二酚进行氧化环化制备的。