4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline | 56721-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline
• CAS: 56721-86-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂
• mdl: MFCD13178556
• 分子量: 170.214
• InChiKey: SVJWZRQLGHYOGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-116 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  343.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline 在 palladium-carbon 三乙胺 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[4-(Pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-5(4H)-ylcarbonyl)phenyl]-2,3,dichlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic diazepine vasopressin antagonists and oxytocin antagonists

  摘要：

  三环二氮杂苯的化学式为：##STR1## 其中A、B、D、E、F、Y和Z在规范中有定义，这些化合物具有抗利尿激素和催产素拮抗活性。

  公开号：

  US05736540A1
• 作为产物：
  描述：

  吡咯并[1,2-a]喹喔啉 在 diiodo(p-cymene)ruthenium(II) dimer 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 16.17h， 生成 4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢吡咯并[1,2- a ]喹喔啉：可调谐可再生仿生氢源

  摘要：

  合成了一系列可调和可再生的仿生氢源4,5-二氢吡咯并[1,2- a ]喹喔啉，并将其用于3-芳基-2 H-苯并[ b ] [1,4]的仿生不对称加氢。恶嗪和1-烷基-3-芳基-喹喔啉-2（1 H）-酮，分别为手性胺提供高达92％和89％的ee。

  DOI：

  10.1021/ol500176v

文献信息

• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05536718A1

  公开（公告）日：1996-07-16

  Tricyclic compound of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.

  三环化合物的一般公式I：##STR1##，如本文所述，具有V.sub.1和/或V.sub.2受体的拮抗剂活性，并在体内表现出抗利尿激素拮抗剂活性，使用这些化合物治疗以肾水过度重吸收为特征的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• NOVEL PHENYL AMIDE OR PYRIDYL AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20100105906A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  This invention relates to novel phenyl amide or pyridyl amide derivatives of the formula wherein A 1 , A 2 , B 1 , B 2 and R 1 to R 11 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  这项发明涉及公式的新型苯基酰胺或吡啶基酰胺衍生物 其中A1、A2、B1、B2和R1到R11如描述和索赔中所定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗诸如2型糖尿病等疾病的药物。
• <scp>Fe‐Catalyzed Pictet‐Spengler‐Type</scp> Cyclization <i>via</i> Selective <scp>Four‐Electron</scp> Reductive Functionalization of <scp> CO ₂ </scp>
  作者：Wen‐Duo Li、Jie Chen、Dao‐Yong Zhu、Ji‐Bao Xia

  DOI：10.1002/cjoc.202000521

  日期：2021.3

  describe a novel catalytic Pictet‐Spengler‐type cyclization using CO2 as a nontoxic and sustainable C1 feedstock with environmentally benign and non‐precious‐metal iron as catalyst. The reaction is achieved by selective four‐electron reduction of CO2 into methylene level intermediate through carefully tuning the reaction parameters. A variety of tetrahydro‐β‐carbolines and other nitrogen‐containing

  在本文中，我们描述了一种新颖的Pictet-Spengler型催化式环化反应，该反应使用CO 2作为无毒且可持续的C1原料，对环境无害且非贵金属铁作为催化剂。通过仔细调节反应参数，将CO 2选择性四电子还原为亚甲基级中间体，可以实现反应。在温和的条件下，很容易获得各种四氢-β-咔啉和其他含氮杂环。机理研究表明，四氢-β-咔啉可能是通过螺环吲哚烯中间体获得的。
• Substituted pyridines as GPBAR1 agonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08309734B2

  公开（公告）日：2012-11-13

  This invention relates to novel phenyl amide or pyridyl amide derivatives of the formula wherein A1, A2, B1, B2 and R1 to R11 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  本发明涉及新型苯基酰胺或吡啶基酰胺衍生物，其化学式如下： 其中A1、A2、B1、B2和R1至R11在说明书和权利要求书中定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗2型糖尿病等疾病的药物。
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS USEFUL FOR CHOLESTEROL MOBILISATION
  申请人：Oniciu Daniela Carmen

  公开号：US20120129856A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The invention relates to classes of pharmaceutically-active heterocyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts, and hydrates thereof, and compositions comprising the same. The invention also relates to methods for treating or preventing a disease or disorder, which comprises administering a therapeutically or prophylactically effective amount a compound described herein.

  本发明涉及一类具有药物活性的杂环化合物及其药物可接受的盐和水合物，以及包含它们的组合物。本发明还涉及一种治疗或预防疾病或障碍的方法，其包括向患者施用本文所述化合物的治疗或预防有效量。