2-bromo-5-phenoxybenzonitrile | 1269407-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-phenoxybenzonitrile
• 英文别名: 2-bromo-5-(phenyloxy)benzonitrile
• CAS: 1269407-61-5
• 化学式: C₁₃H₈BrNO
• 分子量: 274.117
• InChiKey: DQOJCMYRVHDUNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-phenoxybenzonitrile 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 盐酸 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 1,1-dimethylethyl [(1S)-2-({(3S)-1-[2-cyano-4-(phenyloxy)phenyl]-3-pyrrolidinyl}amino)-2-oxo-1-(2-thienylmethyl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATHEPSIN C INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CATHEPSINE C

  摘要：

  揭示了具有药理活性的式（I）的3-氨基吡咯烷，包含它们的药物组合物，以及用于治疗由cathepsin C酶介导的疾病（如慢性阻塞性肺病）的方法。

  公开号：

  WO2011025799A1
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 20 wt% Pd(OH)2/C 亚硝酸特丁酯 、 氢气 、 sodium hydride 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-bromo-5-phenoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATHEPSIN C INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CATHEPSINE C

  摘要：

  揭示了具有药理活性的式（I）的3-氨基吡咯烷，包含它们的药物组合物，以及用于治疗由cathepsin C酶介导的疾病（如慢性阻塞性肺病）的方法。

  公开号：

  WO2011025799A1

文献信息

• Compounds and methods for modulating bruton's tyrosine kinase
  申请人：CORVUS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10870652B2

  公开（公告）日：2020-12-22

  Provided herein, inter alia, are compounds and methods for modulating Bruton's Tyrosine Kinase.

  本文特别提供了调节布鲁顿酪氨酸激酶的化合物和方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR MODULER LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：CORVUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017156495A8

  公开（公告）日：2018-09-27
• Discovery and Optimization of 2,4-Diaminoquinazoline Derivatives as a New Class of Potent Dengue Virus Inhibitors
  作者：Bo Chao、Xian-Kun Tong、Wei Tang、De-Wen Li、Pei-Lan He、Jean-Michel Garcia、Li-Min Zeng、An-Hui Gao、Li Yang、Jia Li、Fa-Jun Nan、Michael Jacobs、Ralf Altmeyer、Jian-Ping Zuo、You-Hong Hu

  DOI：10.1021/jm2015952

  日期：2012.4.12

  The results of a high-throughput screening assay using the DENV-2 replicon showed that the 2,4-diaminoquinazoline derivative 4a has a high dengue virus inhibitory activity (EC50 = 0.15 mu M). A series of 2,4-diaminoquinazoline derivatives based on 4a as a lead compound were synthesized and subjected to structure-antidengue activity relationship studies. Among the series of 2,4-diaminoquinazoline derivative probed, 4o was observed to display both the highest antiviral potency (EC50 = 2.8 nM, SI > 1000) and an excellent pharmacokinetic profile.
• COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Corvus Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3426637A1

  公开（公告）日：2019-01-16