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2-amino-5-phenoxybenzonitrile | 38710-93-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-5-phenoxybenzonitrile
英文别名
2-amino-5-(phenyloxy)benzonitrile
2-amino-5-phenoxybenzonitrile化学式
CAS
38710-93-9
化学式
C13H10N2O
mdl
——
分子量
210.235
InChiKey
CQKSJKHFWQJOQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    373.6±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-5-phenoxybenzonitrile亚硝酸特丁酯copper(ll) bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.17h, 以59%的产率得到2-bromo-5-phenoxybenzonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] CATHEPSIN C INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE CATHEPSINE C
    摘要:
    揭示了具有药理活性的式(I)的3-氨基吡咯烷,包含它们的药物组合物,以及用于治疗由cathepsin C酶介导的疾病(如慢性阻塞性肺病)的方法。
    公开号:
    WO2011025799A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-nitro-5-phenoxybenzonitrile 在 20 wt% Pd(OH)2/C 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.5h, 以53%的产率得到2-amino-5-phenoxybenzonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] CATHEPSIN C INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE CATHEPSINE C
    摘要:
    揭示了具有药理活性的式(I)的3-氨基吡咯烷,包含它们的药物组合物,以及用于治疗由cathepsin C酶介导的疾病(如慢性阻塞性肺病)的方法。
    公开号:
    WO2011025799A1
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文献信息

  • [EN] CATHEPSIN C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CATHEPSINE C
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2011025799A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    Disclosed are 3-aminopyrrolidines of Formula (I) having pharmacological activity, pharmaceutical compositions containing them, and methods for the treatment of diseases mediated by the cathepsin C enzyme such as chronic obstructive pulmonary disease.
    揭示了具有药理活性的式(I)的3-氨基吡咯烷,包含它们的药物组合物,以及用于治疗由cathepsin C酶介导的疾病(如慢性阻塞性肺病)的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS ACTIFS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL
    公开号:WO2010069966A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.
    公开了公式(I)的取代吲唑衍生物及其药用盐,如规范中所定义的,其制备方法和包含它们的药物组合物;本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病,如癌症方面有用。
  • SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Menichincheri Maria
    公开号:US20110281843A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.
    本发明揭示了公式(I)的取代吲唑衍生物及其药学上可接受的盐,以及它们的制备方法和包含它们的制药组合物;本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病,如癌症方面有用。
  • Compounds and methods for modulating bruton's tyrosine kinase
    申请人:CORVUS PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US10870652B2
    公开(公告)日:2020-12-22
    Provided herein, inter alia, are compounds and methods for modulating Bruton's Tyrosine Kinase.
    本文特别提供了调节布鲁顿酪氨酸激酶的化合物和方法。
  • [EN] NEW- beta -CARBOLINS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND THEIR USE IN DRUGS
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN
    公开号:WO1991009858A1
    公开(公告)日:1991-07-11
    (DE) Es werden Verbindungen der Formel (I), worin B Stickstoff oder CR4, R3 -CO-R oder -CHOH-R ist und R einen gegebenfalls substituierten mono-oder bicyclischen Aryl- oder Metaryl-Rest oder einen C3-10 Cycloalkyl- oder Bicycloalkyl-Rest darstellt. Die Verbindungen der Formel (I) eignen sich inbesondere zur Behandlung von Angst begleitet von Depressionen, Epilepsie, Schlafstörungen, Spastizitäten und Muskelrelaxation während der Anästhesie und zeigen auch amnestische bzw. gedächtnisfördernde Eigenschaften.(EN) Compounds of formula (I), where B is nitrogen or CR4, R3 is -CO- R or -CHOH-R and R is a possibly substituted mono- or bicyclic aryl or hetaryl residue or a C3-10 cycloalkyl or bicycloalkyl residue, are particularly suitable for treating anxiety accompanied by depression, epilepsy, sleep disturbances, spasticity and muscle relaxation during anesthesia. They also possess amnestic or memory-stimulating properties.(FR) On décrit des composés de la formule (I), où B est de l'azote ou CR4 et où R3 est CO-R ou -CHOH-R, et où R représente un résidu aryle ou hétaryle mono-ou bicyclique éventuellement substitué, ou bien un résidu C3-10 cycloalkyle ou bicycloalkyle. Les composés de la formule (I) se prêtent particulièrement au traitement de l'angoisse accompagnée de dépressions, d'épilepsie, de troubles du sommeil, de spasticités et de relaxation musculaire pendant l'anesthésie, et présentent aussi des propriétés amnestiques ou stimulant la mémoire.
    根据英文文本的要求,以下是翻译结果: (德语) **Verbindungen der Formel (I)**, die in der Formel B Stickstoff oder CR4, R3 ist -CO-R oder -CHOH-R, und R bezeichnet einen gegebenfalls substituierten monocyclic oder bicyclicischen Aryl- oder Metarylrest oder einen C3-10-Cycloalkyl- oder Bicycloalkylrest darstellt, sind besonders passend zur Behandlung von Angst begleitet von Depressiven, Epilepsie, Schlafstörungen, Spastizitäten und Muskelrelaxation während der Anästhesie. Diese Verbindungen zeigen auch amnestische bzw. Gedächtnisfördernde Eigenschaften. (英文) Compounds of formula (I), where B is nitrogen or CR4, R3 is -CO- R or -CHOH-R and R is a possibly substituted mono- or bicyclic aryl or heteroaryl residue or a C3-10 cycloalkyl or bicycloalkyl residue, are particularly suitable for treating anxiety accompanied by depression, epilepsy, sleep disturbances, spasticity and muscle relaxation during anesthesia. They also possess amnestic or memory-stimulating properties. (法语) Les composés de la formule (I), où B est de l'azote ou CR4 et où R3 est CO-R ou -CHOH-R, et où R représente un résidu aryle ou hétaryle mono-ou bicyclique, éventuellement substitué, ou bien un résidu C3-10 cycloalkyle ou bicycloalkyle, se prêtent particulièrement au traitement de l'angoisse accompagnée de dépressions, d'épilepsie, de troubles du sommeil, de spasticités et de relaxation musculaire pendant l'anesthésie, et présentent aussi des propriétés amnestiques ou stimulant la mémoire. 这些翻译都保持了原文的专业性和准确性,符合化学领域的术语使用规范。
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