(2S,7S)-tert-butyl 2-amino-7-(tert-butoxycarbonylamino)-7-(methoxycarbonyl)hept-4-ynoate | 1261295-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,7S)-tert-butyl 2-amino-7-(tert-butoxycarbonylamino)-7-(methoxycarbonyl)hept-4-ynoate
• 英文别名: 8-O-tert-butyl 1-O-methyl (2S,7S)-7-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oct-4-ynedioate
• CAS: 1261295-41-3
• 化学式: C₁₈H₃₀N₂O₆
• 分子量: 370.446
• InChiKey: MVYATZZAQVNICL-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-丝氨酸甲酯 在 咪唑 、 碘 、 二乙胺 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (2S,7S)-tert-butyl 2-amino-7-(tert-butoxycarbonylamino)-7-(methoxycarbonyl)hept-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Orthogonally Protected Disulfide Bridge Mimetics

  摘要：

  Concise routes to four orthogonally protected, enantiopure disulfide bridge mimetics are reported. These four dicarba analogues possess an alkyne, an (E)-alkene, a (Z)-alkene, and an alkane as substitutes for the disulfide bridge. Selective deprotection of one of these mimetics is also illustrated.

  DOI：

  10.1021/jo1018427

文献信息

• Synthesis of Orthogonally Protected Disulfide Bridge Mimetics
  作者：Andrew C. Tadd、Kristian Meinander、Kristina Luthman、Erik A. A. Wallén

  DOI：10.1021/jo1018427

  日期：2011.1.21

  Concise routes to four orthogonally protected, enantiopure disulfide bridge mimetics are reported. These four dicarba analogues possess an alkyne, an (E)-alkene, a (Z)-alkene, and an alkane as substitutes for the disulfide bridge. Selective deprotection of one of these mimetics is also illustrated.