di-(4'-fluorobenzyloxy)benzene | 848006-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: di-(4'-fluorobenzyloxy)benzene
• 英文别名: 1,4-Bis[(4-fluorophenyl)methoxy]benzene
• CAS: 848006-87-1
• 化学式: C₂₀H₁₆F₂O₂
• 分子量: 326.343
• InChiKey: TWFBPASEZWUORZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-(4'-fluorobenzyloxy)benzene 在 溴 、 potassium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以49.6%的产率得到1,4-dibromo-2,5-di-[(4'-fluorobenzyl)oxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and conformation of oxygenated trianglimine macrocycles

  摘要：

  本文介绍了利用二锂化方法合成一系列 D2h 和 C2v 对称含氧芳香族二甲醛的过程，以及它们与 (1R,2R)-二氨基环己烷发生 [3 + 3] 环缩合反应生成含氧三醯亚胺大环的反应活性。由 C2v 对称二醛衍生出的大环具有完全非对映控制的立体芳香面，是一种转子的混合物。

  DOI：

  10.1039/b414747m
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 di-(4'-fluorobenzyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and conformation of oxygenated trianglimine macrocycles

  摘要：

  本文介绍了利用二锂化方法合成一系列 D2h 和 C2v 对称含氧芳香族二甲醛的过程，以及它们与 (1R,2R)-二氨基环己烷发生 [3 + 3] 环缩合反应生成含氧三醯亚胺大环的反应活性。由 C2v 对称二醛衍生出的大环具有完全非对映控制的立体芳香面，是一种转子的混合物。

  DOI：

  10.1039/b414747m

文献信息

• The synthesis and conformation of oxygenated trianglimine macrocycles
  作者：Nikolai Kuhnert、Ana Lopez-Periago、Giulia M. Rossignolo

  DOI：10.1039/b414747m

  日期：——

  The synthesis of series of D2h and C2v symmetric oxygenated aromatic dicarboxaldehydes, using dilithiation methodology, is described along with their reactivity in the [3 + 3] cyclocondensation reaction with (1R,2R)-diaminocyclohexane to give oxygenated trianglimine macrocycles. Macrocycles derived from C2v symmetric dialdehydes give macrocycles with a stereogenic aromatic plane with complete diastereocontrol, as a mixture of rotamers.

  本文介绍了利用二锂化方法合成一系列 D2h 和 C2v 对称含氧芳香族二甲醛的过程，以及它们与 (1R,2R)-二氨基环己烷发生 [3 + 3] 环缩合反应生成含氧三醯亚胺大环的反应活性。由 C2v 对称二醛衍生出的大环具有完全非对映控制的立体芳香面，是一种转子的混合物。