6-Nitro-2-oximino-indanon-(1) | 24623-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6-Nitro-2-oximino-indanon-(1)
• 英文别名: 6-nitro-indan-1,2-dione-2-oxime；6-Nitro-indan-1,2-dion-2-oxim；6-Nitro-2-oximino-hydrindon-(1)；2-hydroxyimino-6-nitro-3H-inden-1-one
• CAS: 24623-37-8
• 化学式: C₉H₆N₂O₄
• 分子量: 206.158
• InChiKey: UUORJPBTXMAAMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Nitro-2-oximino-indanon-(1) 在 盐酸 、 chromium(III) oxide 、 聚合甲醛 、 硫酸 作用下， 生成 2-乙酸基-4-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Ingold; Piggott, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 1482,1508

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基-1-茚满酮 在 盐酸 、 亚硝酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-Nitro-2-oximino-indanon-(1)
  参考文献：
  名称：

  Simchen,G.; Kraemer,W., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 3656 - 3665

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Investigations of the Reaction Mechanisms of 1,2-Indanediones with Amino Acids
  作者：Olga Petrovskaia、Bruce M. Taylor、Diane B. Hauze、Patrick J. Carroll、Madeleine M. Joullié

  DOI：10.1021/jo0105179

  日期：2001.11.1

  The reaction mechanisms of amino acids with a new class of fluorogenic reagents were investigated. The structures of colored and fluorescent species formed in these reactions were partially confirmed by experimental evidence. Reaction intermediates, C-N-C 1,3-dipoles derived from imines, were trapped with dipolarophiles in 3 + 2 cycloadditions to form spiropyrrolidines.

  研究了氨基酸与新型荧光试剂的反应机理。在这些反应中形成的有色和荧光物质的结构被实验证据部分证实。反应中间体，亚胺衍生的CNC 1,3-偶极，在3 + 2个环加成物中被偶极亲和剂捕获，形成螺吡咯烷。
• Simchen,G.; Kraemer,W., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 3656 - 3665
  作者：Simchen,G.、Kraemer,W.

  DOI：——

  日期：——
• Ingold; Piggott, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 1482,1508
  作者：Ingold、Piggott

  DOI：——

  日期：——