4-(isopentyloxy)bromobenzene | 30752-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(isopentyloxy)bromobenzene
• 英文别名: (4-bromo-phenyl)-isopentyl ether；(4-Brom-phenyl)-isopentyl-aether；1-bromo-4-(3-methyl-butoxy)-benzene；1-Bromo-4-(isopentyloxy)benzene；1-bromo-4-(3-methylbutoxy)benzene
• CAS: 30752-24-0
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO
• 分子量: 243.143
• InChiKey: XQTBEQSXZMOBIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148-150 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.2543 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(isopentyloxy)bromobenzene 在 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为巨噬细胞吞噬作用抑制剂的联芳酰胺衍生物的合成和生物学评价

  摘要：

  DOI：

  10.1002/bkcs.11036
• 作为产物：
  描述：

  isopentyl phenyl ether 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(isopentyloxy)bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  Seeing is believing: questions of archaeological visibility in the Mediterranean

  摘要：

  DOI：

  10.1017/s0003598x00090402

文献信息

• [EN] ARYLSULFONAMIDE-BASED MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉASES MATRICIELLES À BASE D'ARYLSULFONAMIDES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009118292A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention provides a compound of formula (I):said compound is inhibitor of MMP-2, and/or MMP-8, and/or MMP-9, and/or MMP-12 and/or MMP-13, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease characterized by abnormal activity of MMP-2, and/or MMP-8, and/or MMP-9, and/or MMP-12 and/or MMP- 13. Accordingly, the compound of formula (I) can be used in treatment of disorders or diseases mediated by MMP-2, and/or MMP-8, and/or MMP-9, and/or MMP-12, and/or MMP- 13. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)：所述化合物是MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12和/或MMP-13的抑制剂，因此可用于治疗由MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12和/或MMP-13异常活性特征的疾病或疾病。因此，化合物(I)的化合物可用于治疗由MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12、和/或MMP-13介导的疾病或疾病。最后，本发明还提供了一种药物组合物。
• Synthetische Juvenilhormone 4. Mitteilung.<i>p</i>-Substituierte 5-Phenyl-penten(1)-carbonsäurederivate
  作者：Albrecht Franke、Günter Mattern、Walter Traber

  DOI：10.1002/hlca.19750580136

  日期：——

  The synthesis of p-substituted 2-methyl-5-phenyl-penten(1)-carboxylic acid derivatives is described: the formed Grignard compounds react with ethylene-oxide to the corresponding alcohols which are transformed by following reactions to the above mentioned compounds.

  描述了对位取代的2-甲基-5-苯基-戊烯（1）-羧酸衍生物的合成：形成的格氏化合物与环氧乙烷反应生成相应的醇，该醇通过以下反应转化为上述化合物。
• Migrastatin analogs in the treatment of cancer
  申请人：Danishefsky Samuel J.

  公开号：US20090124662A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  In one aspect, the present invention provides a method for treating colon and/or ovarian cancer in a subject comprising administering to a subject in need thereof a compound of general formula (I): wherein R1-R6, R, -R, Q, Y1, Y2 and n are as defined herein, wherein the compound is present in an amount effective to inhibit colon and/or ovarian tumor metastasis.

  本发明在某一方面提供了一种治疗结肠和/或卵巢癌的方法，包括向需要该治疗的受试者施用一种通式(I)的化合物：其中R1-R6，R，-R，Q，Y1，Y2和n如本文所定义，在该化合物以有效量存在的情况下，以抑制结肠和/或卵巢肿瘤的转移。
• Migrastatin analogs and uses thereof
  申请人：Huang Xin-Yun

  公开号：US20070037783A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  In one aspect, the present invention provides pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of a compound of general formula (I), wherein R 1 —R 6 , R a—R C , Q, Y 1 , Y 2 and n are as defined herein, whereby the composition is formulated for administration to a subject at a dosage between about 0.1 mg/kg to about 50 mg/kg of body weight. In another aspect, the present invention provides a method for treating breast tumor metastasis in a subject comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the inventive composition described directly above and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  在一个方面，本发明提供了制剂，包括通式（I）中化合物的治疗有效量，其中R1-R6，Ra-RC，Q，Y1，Y2和n的定义如本文所述，该制剂被制成适用于给予受试者剂量在0.1毫克/千克到50毫克/千克的体重之间。在另一个方面，本发明提供了一种治疗乳腺肿瘤转移的方法，包括向需要治疗的受试者直接上述描述的创新制剂和药学上可接受的载体、佐剂或载体的治疗有效量的给药。
• ArylSulfonamide Based Matrix Metalloprotease Inhibitors
  申请人：Ehrhardt Claus

  公开号：US20120258954A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention provides a compound of formula (I): said compound is inhibitor of MMP-2, and/or MMP-8, and/or MMP-9, and/or MMP-12 and/or MMP-13, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease characterized by abnormal activity of MMP-2, and/or MMP-8, and/or MMP-9, and/or MMP-12 and/or MMP-13. Accordingly, the compound of formula (I) can be used in treatment of disorders or diseases mediated by MMP-2, and/or MMP-8, and/or MMP-9, and/or MMP-12, and/or MMP-13. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式(I)的化合物：该化合物是MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12和/或MMP-13的抑制剂，因此可用于治疗由MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12和/或MMP-13异常活性所特征的疾病或疾病。因此，式(I)的化合物可用于治疗由MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12和/或MMP-13介导的疾病或疾病。最后，本发明还提供了一种制药组合物。