3-(2-甲氧基苯基)-1-(2-甲基苯基)-1-丙酮 | 898769-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 3-(2-甲氧基苯基)-1-(2-甲基苯基)-1-丙酮
• 英文名称: 3-(2-Methoxyphenyl)-2'-methylpropiophenone
• 英文别名: 3-(2-methoxyphenyl)-1-(2-methylphenyl)propan-1-one
• CAS: 898769-59-0
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: GFFSRVDDWCEWER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-methoxyphenyl)-1-(o-tolyl)prop-2-en-1-one 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 聚合甲醛 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到3-(2-甲氧基苯基)-1-(2-甲基苯基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  多聚甲醛和水原位生成二氢的钌催化共轭氢化α,β-烯酮

  摘要：

  尽管使用 Noyori 的 Ru 双功能系统可以实现 α,β-烯酮向烯丙醇的高度选择性氢化，但在不接触 C=O 键的情况下选择性还原 α,β-烯酮中的 C=C 键仍然缺乏通用、简单、高效的程序。研究了钌催化的各种α,β-烯酮以高选择性共轭氢化成饱和酮。该程序最重要的特点是由多聚甲醛（或福尔马林）和水原位产生的氢气用作还原剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403359

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed<i>α</i>-Alkylation of Ketones with Primary Alcohols
  作者：Yanfang Zhu、Chun Cai、Guoping Lu

  DOI：10.1002/hlca.201400076

  日期：2014.12

  Several N‐heterocyclic carbene precursors are synthesized and used in the α‐alkylations of ketones with primary alcohols. With the assistance of a base, these N‐heterocyclic carbenes can catalyze the reaction smoothly to furnish dialkylated ketones in good‐to‐excellent yields.

  合成了几种N杂环卡宾前体，并将其用于酮与伯醇的α烷基化反应中。在碱的帮助下，这些N-杂环卡宾可以平稳地催化反应，从而以优异的产率提供二烷基化的酮。