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ethyl (Z)-5,6-dichloro-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-ylideneacetate
ethyl (Z)-5,6-dichloro-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-ylideneacetate | 84641-77-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异香豆素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (Z)-5,6-dichloro-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-ylideneacetate
英文别名
ethyl (2Z)-2-(5,6-dichloro-3-oxo-2-benzofuran-1-ylidene)acetate
CAS
84641-77-0
化学式
C
12
H
8
Cl
2
O
4
mdl
——
分子量
287.099
InChiKey
BDDLKAORHWPQLF-YHYXMXQVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
18
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl (Z)-5,6-dichloro-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-ylideneacetate
、
肼
生成
ethyl 6,7-dichloro-3,4-dihydro-4-oxophthalazine-1-acetate
参考文献:
名称:
MYLARI, BANAVARA L.;LARSON, ERIC R.;BEYER, THOMAS A.;ZEMBROWSKI, WILLIAM +, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 108-122
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4,5-二氯邻苯二甲酸酐
以
四氯化碳
、
氯仿
为溶剂, 反应 7.17h, 生成
ethyl (Z)-5,6-dichloro-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-ylideneacetate
参考文献:
名称:
Abell, Andrew D.; Massy-Westropp Ralph A., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 10, p. 2077 - 2087
摘要:
DOI:
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文献信息
Heterocyclic oxophthalazinyl acetic acids
申请人:
PFIZER INC.
公开号:
EP0222576B1
公开(公告)日:
1992-03-18
MYLARI, BANAVARA L.;LARSON, ERIC R.;BEYER, THOMAS A.;ZEMBROWSKI, WILLIAM +, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 108-122
作者:
MYLARI, BANAVARA L.、LARSON, ERIC R.、BEYER, THOMAS A.、ZEMBROWSKI, WILLIAM +
DOI:
——
日期:
——
ABELL, A. D.;MASSY-WESTROPP, R. A., AUSTRAL. J. CHEM., 1982, 35, N 10, 2077-2087
作者:
ABELL, A. D.、MASSY-WESTROPP, R. A.
DOI:
——
日期:
——
US4939140A
申请人:
——
公开号:
US4939140A
公开(公告)日:
1990-07-03
Abell, Andrew D.; Massy-Westropp Ralph A., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 10, p. 2077 - 2087
作者:
Abell, Andrew D.、Massy-Westropp Ralph A.
DOI:
——
日期:
——
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