ethyl 4-<3-<2-<4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl>ethyl>-2,4-dioxothieno<3,4-d>pyrimidin-1-yl>-butanoate | 110164-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl 4-<3-<2-<4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl>ethyl>-2,4-dioxothieno<3,4-d>pyrimidin-1-yl>-butanoate
• 英文别名: 1-[3-(ethoxycarbonyl)propyl]-3-[2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]thieno[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione；Ethyl 4-[3-[2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-2,4-dioxothieno[3,4-d]pyrimidin-1-yl]butanoate
• CAS: 110164-37-9
• 化学式: C₂₅H₃₂N₄O₅S
• 分子量: 500.619
• InChiKey: UZRDCBLBYNYDKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-<3-<2-<4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl>ethyl>-2,4-dioxothieno<3,4-d>pyrimidin-1-yl>-butanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到4-[3-[2-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-2,4-dioxothieno[3,4-d]pyrimidin-1-yl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Russell, Roland K.; Rampulla, Richard A.; Nievelt, Caroline E. van, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1761 - 1770

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基噻吩-4-羧酸甲酯盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 三甲基铝 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 ethyl 4-<3-<2-<4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl>ethyl>-2,4-dioxothieno<3,4-d>pyrimidin-1-yl>-butanoate
  参考文献：
  名称：

  Russell, Roland K.; Rampulla, Richard A.; Nievelt, Caroline E. van, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1761 - 1770

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiophene systems. 9. Thienopyrimidinedione derivatives as potential antihypertensive agents
  作者：Ronald K. Russell、Jeffery B. Press、Richard A. Rampulla、James J. McNally、Robert Falotico、Joan A. Keiser、David A. Bright、Alfonso Tobia

  DOI：10.1021/jm00117a019

  日期：1988.9

  compounds were least potent. Neither alkylation nor acylation at the N-1 position improved the antihypertensive effects as compared to hydrogen. The three thienopyrimidine-2,4-diones (3-5) that contain a [(2-methoxyphenyl)piperazinyl]ethyl moiety at N-3 and hydrogen at N-1 were found to be potent oral antihypertensive agents in the SHR with doses (mg/kg, po) for reducing systolic blood pressure (SBP) by 50

  一系列在N-3处被（苯基哌嗪基）烷基取代的噻吩并[3,4-d]-，噻吩并[3,2-d]-和噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮具有合成并评估自发性高血压大鼠（SHR）的降压作用。将这49种化合物与血管扩张剂标准prazosin和等排性喹唑啉-2,4-二酮SGB 1534进行了比较。研究了苯环在2、3或4位上的取代，以及在2位上的取代。比4-取代更有效，而异构的3-取代化合物的效力最低。与氢相比，N-1位的烷基化或酰化均未改善抗高血压作用。三个thienopyrimidine-2，发现在SHR中，剂量为（mg / kg，口服）的强效口服降压药为在N-3处含有[（2-甲氧基苯基）哌嗪基]乙基部分且在N-1处含有氢的4-二酮（3-5）。 ），以使收缩压（SBP）分别降低0.21、0.19和1.0的50 mmHg（ED-50SBP）。通过测量使SHR中的去氧肾上腺素升压反应拮抗50％（ED50）
• Thienopyrimidine-2,4-dione derivatives and intermediates thereof
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0244176A2

  公开（公告）日：1987-11-04

  The synthesis of thienopyrimidine-2,4-dione derivatives and their urea intermediates is described. The novel urea intermediates and thienopyrimidine-2,4-dione derivatives are general vasodilating agents and anti-hypertensive agents. The compounds are useful as cardiovascular agents.

  介绍了噻吩嘧啶-2,4-二酮衍生物及其脲中间体的合成。新型脲中间体和噻吩嘧啶-2,4-二酮衍生物是一般的血管扩张剂和抗高血压剂。这些化合物可用作心血管药物。
• PRESS, JEFFREY B.;RUSSELL, RONALD K.
  作者：PRESS, JEFFREY B.、RUSSELL, RONALD K.

  DOI：——

  日期：——
• PRESS, JEFFERY B.;RUSSELL, RONALD K.
  作者：PRESS, JEFFERY B.、RUSSELL, RONALD K.

  DOI：——

  日期：——
• RUSSELL, RONALD K.;PRESS, JEFFERY B.;RAMPULLA, RICHARD A.;MCNALLY, JAMES +, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 9, C. 1786-1793
  作者：RUSSELL, RONALD K.、PRESS, JEFFERY B.、RAMPULLA, RICHARD A.、MCNALLY, JAMES +

  DOI：——

  日期：——