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1,3-Diphenylallyl-phenylsulfid | 18904-43-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-Diphenylallyl-phenylsulfid
英文别名
1,3-diphenylprop-2-enylsulfanylbenzene
1,3-Diphenylallyl-phenylsulfid化学式
CAS
18904-43-3
化学式
C21H18S
mdl
——
分子量
302.44
InChiKey
ZPCQWBZPGLBXFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.23
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-diphenyl-3-hydroxypropene苯硫酚 在 [Ru(Cp*)(η3-C3H5)(CH3CN)2](PF6)2 作用下, 以 氘代乙腈 为溶剂, 反应 0.1h, 生成 1,3-Diphenylallyl-phenylsulfid
    参考文献:
    名称:
    以烯丙醇为底物快速钌催化的巯基烯丙基化
    摘要:
    绿色快速:通过使用烯丙醇作为底物,芳香和脂肪族硫醇的烯丙基化在室温下使用Ru催化剂仅需数分钟(见方案)。定量转化是正常的,该催化剂具有较高的官能团耐受性。
    DOI:
    10.1002/chem.200900192
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文献信息

  • 1053. The oxidation of organic sulphides. Part X. The co-oxidation of sulphides and olefins
    作者:D. Barnard、L. Bateman、M. E. Cain、T. Colclough、J. I. Cunneen
    DOI:10.1039/jr9610005339
    日期:——
  • Fast Ruthenium-Catalysed Allylation of Thiols by Using Allyl Alcohols as Substrates
    作者:Alexey B. Zaitsev、Helen F. Caldwell、Paul S. Pregosin、Luis F. Veiros
    DOI:10.1002/chem.200900192
    日期:2009.6.22
    Green and fast: Allylation of aromatic and aliphatic thiols, by using allyl alcohols as substrates, requires only minutes at ambient temperature with a Ru catalyst (see scheme). Quantitative conversion is normal and the catalyst possesses high functional‐group tolerance.
    绿色快速:通过使用烯丙醇作为底物,芳香和脂肪族硫醇的烯丙基化在室温下使用Ru催化剂仅需数分钟(见方案)。定量转化是正常的,该催化剂具有较高的官能团耐受性。
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