4-methyl-7-nitrothieno<3,2-c>pyridin-6-ol | 118487-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 4-methyl-7-nitrothieno<3,2-c>pyridin-6-ol
• 英文别名: 4-methyl-7-nitrothieno[3,2-c]pyridin-6-ol；4-methyl-7-nitro-5H-thieno[3,2-c]pyridin-6-one
• CAS: 118487-85-7
• 化学式: C₈H₆N₂O₃S
• 分子量: 210.213
• InChiKey: RJDFBIDPQLAAAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260-263 °C (decomp)
• 沸点：
  461.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-7-nitrothieno<3,2-c>pyridin-6-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 1.33h， 生成 6-hydroxy-4-methyl-7-ureidothieno<3,2-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Press, Jeffery B.; McNally, James J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1571 - 1581

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(噻吩-3-基)乙醇 在 氯化亚砜 、 氢溴酸 、 硝酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-methyl-7-nitrothieno<3,2-c>pyridin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Press, Jeffery B.; McNally, James J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1571 - 1581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thienopyridines useful as cardiovascular agents
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04775757A1

  公开（公告）日：1988-10-04

  The synthesis of thienopyridine derivatives is described. The novel thienopyridine derivatives are cardiotonic agents and renal vasodilating agents. The compounds are useful as cardiovascular agents.

  描述了噻吩吡啶衍生物的合成。这些新型的噻吩吡啶衍生物是心效素和肾血管扩张剂。这些化合物可用作心血管药物。
• PRESS, JEFFERY B.;MCNALLY, JAMES J., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1571-1581
  作者：PRESS, JEFFERY B.、MCNALLY, JAMES J.

  DOI：——

  日期：——
• US4775757A
  申请人：——

  公开号：US4775757A

  公开（公告）日：1988-10-04
• Press, Jeffery B.; McNally, James J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1571 - 1581
  作者：Press, Jeffery B.、McNally, James J.

  DOI：——

  日期：——