Methyl (2S)-7-[[[(2-benzimidazolyl)methyl]amino]carbonyl]-4-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetate | 175530-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: Methyl (2S)-7-[[[(2-benzimidazolyl)methyl]amino]carbonyl]-4-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetate
• 英文别名: methyl 2-[(2S)-7-(1H-benzimidazol-2-ylmethylcarbamoyl)-4-methyl-3-oxo-2,5-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-yl]acetate
• CAS: 175530-33-3
• 化学式: C₂₂H₂₃N₅O₄
• 分子量: 421.456
• InChiKey: JFDPFYWPVQIGMO-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (2S)-7-[[[(2-benzimidazolyl)methyl]amino]carbonyl]-4-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以94%的产率得到(S)-(-)-7-[[[(2-Benzimidazolyl)methyl]amino]carbonyl]-2,3,4,5-tetrahydro-4-methyl-3-oxo-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Method for stimulating bone formation

  摘要：

  通过给予能够引发骨细胞释放骨钙蛋白的整合素结合化合物来刺激骨形成的方法被揭示。

  公开号：

  US20020032187A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-(carbomethoxymethyl)-4-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-7-carboxylic acid 、 1H-benzimidazol-2-ylmethanamine trifluoroacetate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Methyl (2S)-7-[[[(2-benzimidazolyl)methyl]amino]carbonyl]-4-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  发现有效的非肽玻连蛋白受体（αv beta 3）拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm970205r

文献信息

• Benzimidazoles/Imidazoles Linked to a Fibrinogen Receptor Antagonist
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05977101A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  Vitronectin receptor antagonists having the formula: ##STR1## which are useful for the treatment of inflammation, cancer and cardiovascular disorders, such as atherosclerosis and restenosis, and diseases wherein bone resorption is a factor, such as osteoporsis.

  Vitronectin受体拮抗剂的化学式为：##STR1##，可用于治疗炎症、癌症和心血管疾病，如动脉粥样硬化和再狭窄，以及骨吸收是因素的疾病，如骨质疏松症。
• Method for stimulating bone formation
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20020032187A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  A method for stimulating bone formation by administering integrin binding compounds which cause the release of osteocalcin from osteoblasts is disclosed.

  通过给予能够引发骨细胞释放骨钙蛋白的整合素结合化合物来刺激骨形成的方法被揭示。
• Discovery of Potent Nonpeptide Vitronectin Receptor (α_Vβ₃) Antagonists
  作者：Richard M. Keenan、William H. Miller、Chet Kwon、Fadia E. Ali、James F. Callahan、Raul R. Calvo、Shing-Mei Hwang、Kenneth D. Kopple、Catherine E. Peishoff、James M. Samanen、Angela S. Wong、Chuan-Kui Yuan、William F. Huffman

  DOI：10.1021/jm970205r

  日期：1997.7.1