p-nitrophenyl 6-O-β-D-mannopyranosyl-β-D-mannopyranoside | 72647-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-nitrophenyl 6-O-β-D-mannopyranosyl-β-D-mannopyranoside
• 英文别名: Gul(b1-6)Gul(b)-O-Ph(4-NO2)；(2R,3R,4R,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-(4-nitrophenoxy)oxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol
• CAS: 72647-96-2；80321-98-8；104872-92-6；107870-85-9；131348-49-7；136734-56-0；143615-14-9；144939-65-1；145772-76-5
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₁₃
• 分子量: 463.395
• InChiKey: ISCYUJSLZREARS-PRDFSYEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  224
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-nitrophenyl β-D-mannopyranoside 在 β-mannosidase 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以23.9 mg的产率得到p-nitrophenyl 6-O-β-D-mannopyranosyl-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Kyosaka; Murata; Tsuda, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 12, p. 5140 - 5143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kyosaka; Murata; Tsuda, Chemical and pharmaceutical bulletin, <hi>1986</hi>, vol. 34, # 12, p. 5140 - 5143
  作者：Kyosaka、Murata、Tsuda、Tanaka

  DOI：——

  日期：——