3-(2-甲氧基苯胺基)丙酸酰肼 | 64703-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(2-甲氧基苯胺基)丙酸酰肼
• 英文名称: 3-(2-methoxyanilino)propionic acid hydrazide
• 英文别名: 3-(2-Methoxyanilino)propanehydrazide
• CAS: 64703-09-9
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD15205022
• 分子量: 209.248
• InChiKey: KGFLTLUARUVKFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 3-(2-甲氧基苯胺基)丙酸酰肼 、 4,5-dihydro-1-(2-methoxyphenyl)imidazol-2(1H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(2-methoxy-phenyl)-2-oxo-imidazolidine-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporins and their production

  摘要：

  根据该公式生产头孢菌素##STR1##及其药学上可接受的、无毒的盐和水合物，其中A为氢；未取代或取代的烷基；芳基；或R.sub.1 --X--，其中X为--CO--或--SO.sub.2--，R.sub.1为氢，未取代或取代的烷基；芳基；噻吩基；呋喃基；氨基；烷基氨基；二烷基氨基；吡咯基；或哌啶基；当X为--CO--时，R.sub.1也可以是烷氧基；B为苯基，甲基苯基，氯苯基，羟基苯基或基团##STR2## E为氢，羟基或乙酰氧基；C为手性中心。这些化合物特别适用于其抗微生物作用，特别是抗细菌作用。

  公开号：

  US04086340A1

文献信息

• US4086340A
  申请人：——

  公开号：US4086340A

  公开（公告）日：1978-04-25
• US4107304A
  申请人：——

  公开号：US4107304A

  公开（公告）日：1978-08-15
• US4093722A
  申请人：——

  公开号：US4093722A

  公开（公告）日：1978-06-06
• Cephalosporins and their production
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04086340A1

  公开（公告）日：1978-04-25

  Cephalosporins of the formula ##STR1## their pharmaceutically-acceptable, nontoxic salts, and hydrates thereof are produced, wherein A is hydrogen; unsubstituted or substituted alkyl; aryl; or R.sub.1 --X--, wherein X is --CO-- or --SO.sub.2 --, and R.sub.1 is hydrogen, unsubstituted or substituted alkyl; aryl; thienyl; furyl; amino; alkylamino; dialkylamino; pyrrolidyl; or piperidyl; Or when X is --CO--, R.sub.1 can also be alkoxy; B is phenyl, methylphenyl, chlorophenyl, hydroxyphenyl or the moiety ##STR2## E is hydrogen, hydroxyl or acetoxy; and C is a center of chirality. These compounds are particularly useful for their antimicrobial and, particularly, antibacterial effects.

  根据该公式生产头孢菌素##STR1##及其药学上可接受的、无毒的盐和水合物，其中A为氢；未取代或取代的烷基；芳基；或R.sub.1 --X--，其中X为--CO--或--SO.sub.2--，R.sub.1为氢，未取代或取代的烷基；芳基；噻吩基；呋喃基；氨基；烷基氨基；二烷基氨基；吡咯基；或哌啶基；当X为--CO--时，R.sub.1也可以是烷氧基；B为苯基，甲基苯基，氯苯基，羟基苯基或基团##STR2## E为氢，羟基或乙酰氧基；C为手性中心。这些化合物特别适用于其抗微生物作用，特别是抗细菌作用。