2,4-dimethyl-3-phenacylthiazolium bromide | 6274-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-3-phenacylthiazolium bromide
• 英文别名: 2,4-dimethyl-3-phenacyl-thiazolium; bromide；2,4-Dimethyl-3-phenacyl-thiazolium; Bromid；2,4-Dimethyl-3-(2-oxo-2-phenylethyl)thiazolium bromide；2,4-Dimethyl-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-1,3-thiazol-3-ium bromide；2-(2,4-dimethyl-1,3-thiazol-3-ium-3-yl)-1-phenylethanone;bromide
• CAS: 6274-04-0
• 化学式: Br*C₁₃H₁₄NOS
• 分子量: 312.23
• InChiKey: GHWIEACTBNWNCZ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 溶解度：
  >46.8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.46
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-3-phenacylthiazolium bromide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到pyrrolothiazole
  参考文献：
  名称：

  Galera, C.; Vaquero, J. J.; Navio, Garcia J. L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1889 - 1892

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基噻唑 、 2-溴苯乙酮 在 乙腈 、 乙醚 、 acetonitrile-diethyl ether 、 crude product 、 Acetonitrile;ethoxyethane;methanol 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.67h， 以to afford 0.97 g of the title compound, mp 235-237 C (dec.)的产率得到2,4-dimethyl-3-phenacylthiazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  Method and composition for rejuvenating cells, tissues organs, hair and nails

  摘要：

  在一种实施方式中，本发明涉及化合物和组合物，包括含有该化合物的药物组合物及相关方法，解除糖介导的蛋白质、脂质、核酸和其他生物材料及其任何组合的耦合。在另一种实施方式中，该组合物和相关方法在体内具有实用性，用于减少生物体暴露于该化合物或组合物内部时，糖介导的耦合过程的有害影响。该化合物或组合物可以通过口服、经皮应用或其他方式进行摄入。在另一种实施方式中，该组合物和相关方法适用于外体器官、细胞和组织的外体治疗，以及用于改变其可变形性和增加组织扩散系数的头发、指甲和皮肤的再生。在进一步的实施方式中，本发明涉及新型化合物和药物组合物。

  公开号：

  US06777557B2
• 作为试剂：
  描述：

  1-[2-(1-pyrrolidinyl)-2-oxoethyl]-2-(cyanomethyl)pyridinium bromide 、 氯离子 在 水 、 1,4-diamino-2,6-dimethylpyrimidinium mesitylene-2-sulfonate 、 2,4-dimethyl-3-phenacylthiazolium bromide 、 acetonitrile-ether 作用下， 以 水 为溶剂， 以to give the title compound as 0.512 g of prisms, mp 130–132° C的产率得到1-[2-(1-pyrrolidinyl)-2-oxoethyl]-2-(cyanomethyl)pyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Method and composition for rejuvinating cells, tissues organs, hair and nails

  摘要：

  在一种实施例中，本发明涉及化合物和组合物，包括含有这些化合物的制药组合物以及相关方法，这些方法解除糖介导的蛋白质、脂质、核酸和其他生物材料之间的偶联，以及它们的任何组合。在另一种实施例中，这些组合物和相关方法在体内具有实用性，当生物体内部摄入、经皮应用或其他方式接触到这些化合物或组合物时，可以减少糖介导的偶联过程对生物体产生的有害影响。在另一种实施例中，这些组合物和相关方法可用于外体器官、细胞和组织的外体治疗以及头发、指甲和皮肤的外部治疗，通过改变变形性和增加组织扩散系数使它们恢复年轻状态。在另一种实施例中，本发明涉及新型化合物和制药组合物。

  公开号：

  US20020188015A1

文献信息

• Method and composition for rejuvenating cells, tissues, organs, hair and nails
  申请人：——

  公开号：US07022721B1

  公开（公告）日：2006-04-04

  In one embodiment, the present invention relates to compounds and compositions including pharmaceutical compositions containing the compounds and associated methods that uncouple sugar-mediated coupling of proteins, lipids, nucleic acids, and other biomaterials, and any combination thereof. In another embodiment, the compositions and associated methods have utility in vivo to reduce the deleterious effects of sugar-mediated coupling processes in an organism, when the organism is exposed to the compound or composition internally, by ingestion, transdermal application, or other means. In yet another embodiment, the compositions and associated methods are useful for the ex-vivo treatment of organs, cells and tissues and external treatment of hair, nails and skin to rejuvenate them by changing deformability and increase the tissue diffusion coefficient. In a further embodiment, the present invention relates to novel compounds and pharmaceutical compositions.

  在一种实施例中，本发明涉及化合物和组合物，包括含有该化合物的制药组合物以及相关方法，该方法解除糖介导的蛋白质、脂质、核酸和其他生物材料的耦合，以及任何组合。在另一种实施例中，该组合物和相关方法在体内具有实用性，用于减少有机体暴露于该化合物或组合物内部时，糖介导的耦合过程的有害影响，通过摄入、经皮应用或其他方式。在另一种实施例中，该组合物和相关方法对于外部处理头发、指甲和皮肤，以改变可变性和增加组织扩散系数，使它们恢复活力，具有外体处理器官、细胞和组织的作用。在另一种实施例中，本发明涉及新型化合物和制药组合物。
• Some Quaternary Ammonium Salts of Substituted Thiazoles
  作者：Carl T. Bahner、Donald Pickens、Dorothy Bettis Bales

  DOI：10.1021/ja01184a502

  日期：1948.4
• Brindley, Jocelyn C.; Gillon, David G.; Meakins, Denis G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1255 - 1260
  作者：Brindley, Jocelyn C.、Gillon, David G.、Meakins, Denis G.

  DOI：——

  日期：——
• Kondo; Nagasawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1937, vol. 57, p. 1050,1052; dtsch. Ref. S. 308
  作者：Kondo、Nagasawa

  DOI：——

  日期：——
• CHERNYUK, I. N.;YAGODINETS, P. I.;SHEVCHUK, M. I.;TORGAN, L. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 1983, 53, N 12, 2689-2695
  作者：CHERNYUK, I. N.、YAGODINETS, P. I.、SHEVCHUK, M. I.、TORGAN, L. I.

  DOI：——

  日期：——