5-(2-Nitro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-ylamine | 462659-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-Nitro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-ylamine
• 英文别名: 5-(2-Nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine
• CAS: 462659-90-1
• 化学式: C₈H₆N₄O₃
• 分子量: 206.161
• InChiKey: SANMXEGKVGUOPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 5-(2-Nitro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-ylamine 在 吡啶 作用下， 生成 N-[5-(2-Nitro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  唑到唑相互转化的研究 - 在邻位取代的 3-Aroylamino-5-methyl-1,2,4-oxadiazoles 和 3-Acetylaminos 之间的环简并平衡中不存在“初级空间效应”的有趣案例5-芳基-1,2,4-恶二唑的甲醇溶液

  摘要：

  已通过 1H NMR 在 CD3OD 和 tBuOK/CD3OD 中研究了标题反应。苯环上的取代基的电子效应分量表现出不同的贡献，这取决于是否考虑中性（“近极性效应”的强烈流行）或阴离子物种（“普通极性和近极性效应”之间的平衡）之间的平衡. “初级空间效应”不会显着影响反应性，可能是因为内部酰胺共轭的重要性。对于邻甲氧基衍生物，观察到了有趣的“特殊”邻近效应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200204)2002:8<1417::aid-ejoc1417>3.0.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-甲基-1,2,4-恶二唑-3-基)-2-硝基苯甲酰胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到5-(2-Nitro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  A Generalized Synthesis of 3-Amino-5-aryl-, 3-Amino-5-polyfluorophenyl-, and 3-Amino-5-alkyl-1,2,4-oxadiazoles through Ring-degenerate Rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-9436

文献信息

• Facile synthesis of 3-amino-5-aryl-1,2,4-oxadiazoles via PIDA-mediated intramolecular oxidative cyclization
  作者：Kuan Lu、Liancheng Duan、Boxuan Xu、Weile Yin、Di Wu、Yanfang Zhao、Ping Gong

  DOI：10.1039/c6ra08871f

  日期：——

  A mild and efficient method for the synthesis of 3-amino-5-aryl-1,2,4-oxadiazole by intramolecular cyclization using PhI(OAc)2 (PIDA) as an oxidant is developed. Various 3-amino-5-aryl-1,2,4-oxadiazoles are prepared in moderate to good yields, and the PIDA-mediated N–O bond formation mechanism is suggested. In view of the readily available starting materials, operational simplicity, high functionality

  开发了一种温和有效的方法，以PhI（OAc）2（PIDA）为氧化剂，通过分子内环化合成3-氨基-5-芳基-1,2,4-恶二唑。以中等到良好的产率制备了各种3-氨基-5-芳基-1,2,4-恶二唑，并提出了由PIDA介导的N–O键形成机理。鉴于容易获得的起始原料，操作简便，高功能耐受性和低毒性，该方案为1,2,4-恶二唑提供了一种新颖的合成策略。