2-(3-(2-chlorophenyl)-5-(3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)thiazol-4(5H)-one | 1394896-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-(2-chlorophenyl)-5-(3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)thiazol-4(5H)-one
• 英文别名: 2-[5-(2-Chlorophenyl)-3-[3-(4-fluorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-1,3-thiazol-4-one；2-[5-(2-chlorophenyl)-3-[3-(4-fluorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-1,3-thiazol-4-one
• CAS: 1394896-63-9
• 化学式: C₂₇H₁₉ClFN₅OS
• 分子量: 515.998
• InChiKey: KCYINZNQTRJAIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氟-苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-(3-(2-chlorophenyl)-5-(3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)thiazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型含氟吡唑基噻唑衍生物的合成及抗菌活性的评价

  摘要：

  的一系列化合物的2-（5-（3-（4-氟苯基）-1-苯基-1- ħ吡唑-4-基）-3-（芳基）-4,5-二氢-1- ħ -吡唑-1-基）噻唑-4（5 ħ） -酮（4A - q）的合成，并通过光谱（IR，分别鉴定这些化合物的结构1 H NMR，13 C NMR，质谱）分析。合成的化合物进行了筛选体外对革兰氏阳性（代表面板抗菌活性金黄色葡萄球菌，酿脓链球菌）和革兰氏阴性（大肠杆菌，绿脓杆菌） 细菌。还测试了这些化合物对真菌菌株（白色念珠菌，黑曲霉，克拉维曲霉）的抑制作用。合成的化合物显示出对测试生物的有效抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.06.021

文献信息

• Facile synthesis of novel fluorine containing pyrazole based thiazole derivatives and evaluation of antimicrobial activity
  作者：N.C. Desai、V.V. Joshi、K.M. Rajpara、H.V. Vaghani、H.M. Satodiya

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2012.06.021

  日期：2012.10

  A series of compounds 2-(5-(3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(aryl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)thiazol-4(5H)-ones (4a–q) were synthesized and structures of these compounds were elucidated by spectral (IR, 1H NMR, 13C NMR, mass spectra) analysis. Synthesized compounds were screened for in vitro antibacterial activity against the representative panel of Gram-positive (Staphylococcus aureus

  的一系列化合物的2-（5-（3-（4-氟苯基）-1-苯基-1- ħ吡唑-4-基）-3-（芳基）-4,5-二氢-1- ħ -吡唑-1-基）噻唑-4（5 ħ） -酮（4A - q）的合成，并通过光谱（IR，分别鉴定这些化合物的结构1 H NMR，13 C NMR，质谱）分析。合成的化合物进行了筛选体外对革兰氏阳性（代表面板抗菌活性金黄色葡萄球菌，酿脓链球菌）和革兰氏阴性（大肠杆菌，绿脓杆菌） 细菌。还测试了这些化合物对真菌菌株（白色念珠菌，黑曲霉，克拉维曲霉）的抑制作用。合成的化合物显示出对测试生物的有效抑制作用。