4-(2-hydroxyethylamino)-6,7-dihydro-5H-pyrimido<5,4-d><1>benzazepine | 105895-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 4-(2-hydroxyethylamino)-6,7-dihydro-5H-pyrimido<5,4-d><1>benzazepine
• 英文别名: 2-(6,7-dihydro-5H-pyrimido[5,4-d][1]benzazepin-4-ylamino)ethanol
• CAS: 105895-98-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O
• 分子量: 256.307
• InChiKey: ILHZPWAALKPQQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-150 °C
• 沸点：
  570.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxyethylamino)-6,7-dihydro-5H-pyrimido<5,4-d><1>benzazepine 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 1,2,5,6-tetrahydro-4H-imidazo<1',2':1,6>pyrimido<5,4-d><1>benzazepine
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。XLI。4-取代的6,7-二氢-5 H-嘧啶[5,4- d ] [1]苯并ze庚因1,2,5,6-四氢-4 H-咪唑并[1'，2'：1， 6] pyrimido [5,4- d ] [1]苯并ze庚因及其相关化合物作为一系列潜在的血小板聚集抑制剂

  摘要：

  作为一系列用作抗血小板药的多杂环化合物，三环杂环化合物，4-取代的6,7-二氢-5 H-嘧啶[5,4- d ] [1]苯并ze庚因3–6、9、12–制备图14和16-26，其在4-位具有氮，氧或硫的官能团。此外，四环杂环化合物3-甲基-1,2,5,6-四氢-4 H-咪唑并[1'，2'：1,6]嘧啶基[5,4- d ] [1]苯并enza -氯化ium（7），1,2,5,6-四氢-4 H-咪唑并[1'，2'：1,6]嘧啶基[5,4- d ] [1]苯并ze庚因10a-e，2， 3,6,7-四氢-1 H 5H -pyrimido [1'，2'：1,6] pyrimido [5,4- d ] [1]苯并ze庚因（11）和1,2,5,6-四氢-4 H-噻唑啉- [3'， 2'：1,6]嘧啶并[5,4- d ] [1] benzazepinium酰氯（15）通过将4-（羟基烷基）环闭合- 6，图9A-E

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300134
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯磺酰胺基)苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 263.5h， 生成 4-(2-hydroxyethylamino)-6,7-dihydro-5H-pyrimido<5,4-d><1>benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic N-Hetero Compounds. XXI. Synthesis of Novel Ring System, 4H-Imidazo[1',2':1,6]pyrimido[5,4-d][1]benzazepine as B-Homo-6,11,13,15-tetraazastereoidal Analogue

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1986-01-0143

文献信息

• HIROTA, TAKASHI;FUKUMOTO, MASAMI;SASAKI, KENJI;NAMBA, TETSUTO;HAYAKAWA, S+, HETEROCYCLES, 1986, 24, N 1, 143-154
  作者：HIROTA, TAKASHI、FUKUMOTO, MASAMI、SASAKI, KENJI、NAMBA, TETSUTO、HAYAKAWA, S+

  DOI：——

  日期：——
• Polycyclic<i>N</i>-heterocyclic compounds.<b>XLI</b>. Synthesis of 4-substituted 6,7-dihydro-5<i>H</i>-pyrimido[5,4-<i>d</i>][1]benzazepines, 1,2,5,6-tetrahydro-4<i>H</i>-imidazo[1′,2′:1,6]pyrimido[5,4-<i>d</i>][1]benzazepines and their related compounds as a series of potential blood platelet aggregation inhibitors
  作者：Tomohisa Nagamatsu、Yoshiji Hantani、Minoru Yamada、Kenji Sasaki、Hiromi Ohtomo、Taiji Nakayama、Takashi Hirota

  DOI：10.1002/jhet.5570300134

  日期：1993.1

  6]pyrimido[5,4-d][1]benzaze-pinium chloride (7), 1,2,5,6-tetrahydro-4H-imidazo[1′,2′:1,6]pyrimido[5,4-d][1]benzazepines 10a-e, 2,3,6,7-tetrahydro-1H 5H-pyrimido[1′,2′:1,6]pyrimido[5,4-d][1]benzazepine (11), and 1,2,5,6-tetrahydro-4H-thiazolo-[3′,2′:1,6]pyrimido[5,4-d][1]benzazepinium chloride (15) via ring closure of 4-(hydroxyalkylamino)- 6, 9a-e, and 3c, and 4-(2-hydroxyethylthio)-6,7-dihydro-5H-pyrimido[5

  作为一系列用作抗血小板药的多杂环化合物，三环杂环化合物，4-取代的6,7-二氢-5 H-嘧啶[5,4- d ] [1]苯并ze庚因3–6、9、12–制备图14和16-26，其在4-位具有氮，氧或硫的官能团。此外，四环杂环化合物3-甲基-1,2,5,6-四氢-4 H-咪唑并[1'，2'：1,6]嘧啶基[5,4- d ] [1]苯并enza -氯化ium（7），1,2,5,6-四氢-4 H-咪唑并[1'，2'：1,6]嘧啶基[5,4- d ] [1]苯并ze庚因10a-e，2， 3,6,7-四氢-1 H 5H -pyrimido [1'，2'：1,6] pyrimido [5,4- d ] [1]苯并ze庚因（11）和1,2,5,6-四氢-4 H-噻唑啉- [3'， 2'：1,6]嘧啶并[5,4- d ] [1] benzazepinium酰氯（15）通过将4-（羟基烷基）环闭合- 6，图9A-E
• Polycyclic N-Hetero Compounds. XXI. Synthesis of Novel Ring System, 4H-Imidazo[1',2':1,6]pyrimido[5,4-d][1]benzazepine as B-Homo-6,11,13,15-tetraazastereoidal Analogue
  作者：Takashi Hirota、Masami Fukukoto、Kenji Sasaki、Tetsuo Namba、Shohei Hayakawa

  DOI：10.3987/r-1986-01-0143

  日期：——