4-amino-7-tosyl-6,7-dihydro-5H-pyrimido<5,4-d><1>benzazeopine | 105895-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-7-tosyl-6,7-dihydro-5H-pyrimido<5,4-d><1>benzazeopine
• 英文别名: 4-amino-7-tosyl-6,7-dihydro-5H-pyrimido[5,4-d][1]benzazeopine；7-(4-Methylphenyl)sulfonyl-5,6-dihydropyrimido[5,4-d][1]benzazepin-4-amine
• CAS: 105895-95-2
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 366.444
• InChiKey: IWBDRUYPRRVHEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  284-285 °C
• 沸点：
  618.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-7-tosyl-6,7-dihydro-5H-pyrimido<5,4-d><1>benzazeopine 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 70.0h， 以94%的产率得到6,7-dihydro-5H-pyrimido<5,4-d><1>benzazepin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic N-Hetero Compounds. XXI. Synthesis of Novel Ring System, 4H-Imidazo[1',2':1,6]pyrimido[5,4-d][1]benzazepine as B-Homo-6,11,13,15-tetraazastereoidal Analogue

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1986-01-0143
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯磺酰胺基)苯甲酸甲酯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 191.0h， 生成 4-amino-7-tosyl-6,7-dihydro-5H-pyrimido<5,4-d><1>benzazeopine
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic N-Hetero Compounds. XXI. Synthesis of Novel Ring System, 4H-Imidazo[1',2':1,6]pyrimido[5,4-d][1]benzazepine as B-Homo-6,11,13,15-tetraazastereoidal Analogue

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1986-01-0143

文献信息

• HIROTA, TAKASHI;FUKUMOTO, MASAMI;SASAKI, KENJI;NAMBA, TETSUTO;HAYAKAWA, S+, HETEROCYCLES, 1986, 24, N 1, 143-154
  作者：HIROTA, TAKASHI、FUKUMOTO, MASAMI、SASAKI, KENJI、NAMBA, TETSUTO、HAYAKAWA, S+

  DOI：——

  日期：——
• Polycyclic N-Hetero Compounds. XXI. Synthesis of Novel Ring System, 4H-Imidazo[1',2':1,6]pyrimido[5,4-d][1]benzazepine as B-Homo-6,11,13,15-tetraazastereoidal Analogue
  作者：Takashi Hirota、Masami Fukukoto、Kenji Sasaki、Tetsuo Namba、Shohei Hayakawa

  DOI：10.3987/r-1986-01-0143

  日期：——