1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-5,6,7,7a-tetrahydro-2H-indol-4-one | 1619267-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-5,6,7,7a-tetrahydro-2H-indol-4-one
• CAS: 1619267-23-0
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: REFFCOPOJBSZNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-5,6,7,7a-tetrahydro-2H-indol-4-one 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过协同催化一锅法合成多取代的3-酰基吡咯。

  摘要：

  已经开发了从容易获得的不饱和酮和N-取代的炔丙基化胺一锅合成多取代的3-酰基吡咯。通过使用吡咯烷和铜盐的协同催化，然后原位氧化，再进行氮杂-迈克尔/炔碳环化级联反应，得到3-酰基吡咯，该3-酰基吡咯也被进一步转化为官能化的，高度取代的3-酰基吡咯。

  DOI：

  10.1039/c4ob01019a
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 N-propargyl-p-methoxyaniline 在 四氢吡咯 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三苯基膦 作用下， 反应 22.0h， 以91%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-5,6,7,7a-tetrahydro-2H-indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过协同催化一锅法合成多取代的3-酰基吡咯。

  摘要：

  已经开发了从容易获得的不饱和酮和N-取代的炔丙基化胺一锅合成多取代的3-酰基吡咯。通过使用吡咯烷和铜盐的协同催化，然后原位氧化，再进行氮杂-迈克尔/炔碳环化级联反应，得到3-酰基吡咯，该3-酰基吡咯也被进一步转化为官能化的，高度取代的3-酰基吡咯。

  DOI：

  10.1039/c4ob01019a

文献信息

• One-pot synthesis of polysubstituted 3-acylpyrroles by cooperative catalysis
  作者：Hai-Lei Cui、Fujie Tanaka

  DOI：10.1039/c4ob01019a

  日期：——

  polysubstituted 3-acylpyrroles from readily available unsaturated ketones and N-substituted propargylated amines have been developed. An aza-Michael/alkyne carbocyclization cascade, by cooperative catalysis using pyrrolidine and a copper salt, followed by oxidation in situ gave 3-acylpyrroles, which were also transformed further to functionalized, highly substituted 3-acylpyrroles.

  已经开发了从容易获得的不饱和酮和N-取代的炔丙基化胺一锅合成多取代的3-酰基吡咯。通过使用吡咯烷和铜盐的协同催化，然后原位氧化，再进行氮杂-迈克尔/炔碳环化级联反应，得到3-酰基吡咯，该3-酰基吡咯也被进一步转化为官能化的，高度取代的3-酰基吡咯。