3-(2-羟基乙基)溴噻唑 | 103768-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(2-羟基乙基)溴噻唑
• 中文别名: 3-(2-羟乙基)噻唑溴化物
• 英文名称: N-[(2-hydroxy)ethyl]thiazolium bromide
• 英文别名: 3-(2-Hydroxyethyl)thiazolium bromide；2-(1,3-thiazol-3-ium-3-yl)ethanol;bromide
• CAS: 103768-99-6
• 化学式: Br*C₅H₈NOS
• 分子量: 210.095
• InChiKey: RZANVUAQQTZJHP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  147-149 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.97
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁烯酮 、 香茅醛 、 3-(2-羟基乙基)溴噻唑 生成 7,11-dimethyl-dodec-10-ene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  NOVAK L.;JANOS P.;GYOERGY G.;CSABA S.;JENOE F.;LASZLO V., MAGY. KEM. FORYOIRAT, 1987, 93, N 7, 304-313

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  噻唑 、 2-溴乙醇 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-(2-羟基乙基)溴噻唑
  参考文献：
  名称：

  羰基Umpolung在前列腺素合成中的应用，III。11-脱氧前列腺素合成子的合成

  摘要：

  讨论了噻唑鎓盐催化的醛加成到α，β-不饱和酯的合成，以合成标题化合物（1、2和3）。

  DOI：

  10.1002/cber.19801130911
• 作为试剂：
  描述：

  9-氧代壬酸甲酯 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 三乙胺 、 3-(2-羟基乙基)溴噻唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到dimethyl 9-hydroxy-10-oxooctadecanedioate
  参考文献：
  名称：

  羰基Umpolung在前列腺素合成中的应用，III。11-脱氧前列腺素合成子的合成

  摘要：

  讨论了噻唑鎓盐催化的醛加成到α，β-不饱和酯的合成，以合成标题化合物（1、2和3）。

  DOI：

  10.1002/cber.19801130911

文献信息

• Formamido and carboxyamido compounds which can be retained in brain
  申请人：Drug Delivery System Institute, Ltd.

  公开号：US05580904A1

  公开（公告）日：1996-12-03

  According to the present invention, a novel compound group which can pass through blood-brain barrier (BBB) with carrying a drug thereon and stay within brain to release the drug and a well-known compound group having the properties described above are provided. The compound represented by the general formula ##STR1## wherein, R.sup.1 represents C.sub.1-6 alkyl which may be substituted by a group selected from hydroxyl, carboxyl, amino group which may be substituted by C.sub.1-6 alkyl, and a five- to seven-membered saturated heterocyclic ring, R.sup.2 represents hydrogen or C.sub.1-6 alkyl, R.sup.3 represents hydrogen or C.sub.1-6 alkyl which may be substituted by hydroxyl, R.sup.4 represents hydrogen or C.sub.1-6 alkyl, R.sup.5 represents an amino acid residue, or --S--R.sup.6 or --CO--R.sup.6 wherein R.sup.6 represents C.sub.1-14 alkyl which may be substituted by a five- to seven-membered saturated ring; C.sub.2-6 alkenyl; aryl; or a five- to seven-membered saturated ring; or the group represented by the general formula (IVa): ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 have the same meanings as defined above, and .multidot..multidot..multidot..multidot..multidot..multidot..multidot..mult idot..multidot. represents a single bond or a double bond provided that at least one of R.sup.1, R.sup.3 and R.sup.5 contains hydroxyl, carboxyl or amino, and a salt thereof.

  根据本发明，提供了一种新的化合物组，该化合物组可以携带药物穿过血脑屏障（BBB），停留在大脑内释放药物，并提供了具有上述特性的众所周知的化合物组。所述化合物由通式##STR1##所表示，其中，R.sup.1代表可由羟基、羧基、氨基（可由C.sub.1-6烷基取代）和五至七元饱和杂环环组成的基团取代的C.sub.1-6烷基，R.sup.2代表氢或C.sub.1-6烷基，R.sup.3代表氢或可由羟基取代的C.sub.1-6烷基，R.sup.4代表氢或C.sub.1-6烷基，R.sup.5代表氨基酸残基，或--S--R.sup.6或--CO--R.sup.6，其中R.sup.6代表可由五至七元饱和环取代的C.sub.1-14烷基；C.sub.2-6烯基；芳基；或五至七元饱和环；或通式（IVa）所表示的基团：##STR2##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4具有如上定义的相同含义，且.multidot..multidot..multidot..multidot..multidot..multidot..multidot..mult idot..multidot.代表单键或双键，前提是R.sup.1、R.sup.3和R.sup.5中至少有一个含有羟基、羧基或氨基，以及其盐。