2-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)ethyl methanesulfonate | 894424-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)ethyl methanesulfonate
• 英文别名: Methanesulfonic acid 2-[2-(2-chloro-ethoxy)-ethoxy]-ethyl ester；2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethyl methanesulfonate
• CAS: 894424-79-4
• 化学式: C₇H₁₅ClO₅S
• 分子量: 246.712
• InChiKey: UQJPCGYVKOGCKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)ethyl methanesulfonate 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 4-(6-(2-(2-(2-fluoroethoxy)ethoxy)ethoxy)naphthalen-2-yl)-N-methylbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124812

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙氧基-2-乙氧基二乙醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以> 99 %的产率得到2-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF 12/15-LIPOXYGENASE
  [FR] INHIBITEURS DE 12/15-LIPOXYGÉNASE

  摘要：

  The present application provides oxazoles-containing compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that are 12/15-LOX inhibitors. Pharmaceutical compositions and methods of using these compounds for treating various conditions wherein 12/15-LOX is implicated (such as stroke) are also provided.

  公开号：

  WO2023019090A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDRO-BENZOIMIDAZOLYL MODULATORS OF TGR5<br/>[FR] MODULATEURS TÉTRAHYDRO-BENZOIMIDAZOLYLES DE TGR5
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015160772A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, Z1and Z2 are defined in the specification.

  本发明包括式（I）的化合物。其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Z1和Z2在规范中定义。
• PHEN-NAPHTHALENE AND PHEN-QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR BINDING AND IMAGING AMYLOID PLAQUES
  申请人：Kung Hank F.

  公开号：US20100215579A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  This invention relates to methods of imaging amyloid deposits, radiolabeled compounds, and methods of making radiolabeled compounds useful in imaging amyloid deposits. This invention also relates to compounds and methods of making compounds for inhibiting the aggregation of amyloid proteins to form amyloid deposits and methods of delivering therapeutic agents to amyloid deposits.

  本发明涉及成像淀粉样沉积物的方法、放射性标记化合物以及用于成像淀粉样沉积物的放射性标记化合物的制备方法。本发明还涉及化合物和制备化合物的方法，用于抑制淀粉样蛋白聚集形成淀粉样沉积物以及将治疗剂传递到淀粉样沉积物中的方法。
• Heterobifunctional Ligase Recruiters Enable pan-Degradation of Inhibitor of Apoptosis Proteins
  作者：Yuen Lam Dora Ng、Aleša Bricelj、Jacqueline A. Jansen、Arunima Murgai、Kirsten Peter、Katherine A. Donovan、Michael Gütschow、Jan Krönke、Christian Steinebach、Izidor Sosič

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01817

  日期：——

  Proteolysis targeting chimeras (PROTACs) represent a new pharmacological modality to inactivate disease-causing proteins. PROTACs operate via recruiting E3 ubiquitin ligases, which enable the transfer of ubiquitin tags onto their target proteins, leading to proteasomal degradation. However, several E3 ligases are validated pharmacological targets themselves, of which inhibitor of apoptosis (IAP) proteins

  蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）代表了一种灭活致病蛋白的新药理学方式。 PROTAC 通过招募 E3 泛素连接酶来发挥作用，从而将泛素标签转移到其目标蛋白上，从而导致蛋白酶体降解。然而，几种 E3 连接酶本身就是经过验证的药理学靶点，其中凋亡抑制剂 (IAP) 蛋白被认为可用于癌症治疗。在这里，我们报告了三个系列的异双功能 PROTAC，它们由与 von Hippel-Lindau 或 cereblon 招募配体连接的 IAP 拮抗剂组成。相互劫持 E3 连接酶会导致细胞 IAP 的有效、快速和优先消耗。此外，这些化合物可引起 X 染色体连接的 IAP 完全敲低，这在单价和同二价 IAP 拮抗剂中很少观察到。在细胞测定中，命中降解剂9 的表现优于拮抗剂，并显示出对癌细胞活力的有效抑制作用。本文公开的异质PROTAC是促进IAP生物学作用研究的有价值的工具，并将刺激针对E3靶向疗法的进一步努力。
• Tetrahydro-benzoimidazolyl modulators of TGR5
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10077241B2

  公开（公告）日：2018-09-18

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, Z1 and Z2 are defined in the specification.

  本发明包括式（I）化合物。 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Z1 和 Z2 的定义见说明书。
• Discovery of Orally Efficacious Tetrahydrobenzimidazoles as TGR5 Agonists for Type 2 Diabetes
  作者：Xuqing Zhang、Mark Wall、Zhihua Sui、Jack Kauffman、Cuifen Hou、Cailin Chen、Fuyong Du、Thomas Kirchner、Yin Liang、Dana L. Johnson、William V. Murray、Keith Demarest

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00116

  日期：2017.5.11

  We have discovered a novel series of tetrahydrobenzimidazoles 3 as TGR5 agonists. Initial structure activity relationship studies with an assay that measured cAMP levels in murine enteroendocrine cells (STC-1 cells) led to the discovery of potent agonists with submicromolar EC50 values for mTGRS. Subsequent optimization through methylation of the 7-position of the core tetrahydrobenzimidazole ring resulted in the identification of potent agonists for both mTGR5 and hTGRS (human enteroendocrine NCI-H716 cells). While the lead compounds displayed low to moderate exposure after oral dosing, they significantly reduced blood glucose levels in C57 BL/6 mice at 30 mg/kg and induced a 13-22% reduction in the area under the blood glucose curve (AUC)(0-120 min) in oral glucose tolerance tests (OGTT).