1-(3-ethoxythiophen-2-yl)ethanone | 49597-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-ethoxythiophen-2-yl)ethanone
• 英文别名: 2-Acetyl-3-ethoxythiophen
• CAS: 49597-02-6
• 化学式: C₈H₁₀O₂S
• 分子量: 170.232
• InChiKey: STNGDRSQNKVQAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基噻吩-2-羧酸 、 乙腈 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 6-甲基-2,2′-二吡啶 、 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到1-(3-ethoxythiophen-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化苯甲酸向腈中的脱羧加成合成芳基酮

  摘要：

  一种由邻位取代的苯甲酸制备芳基酮的有效，可持续的方法，是通过它们的脱羧反应生成芳基-钯物质，然后加成腈并水解中间酮亚胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201003009

文献信息

• Synthesis of Aryl Ketones by Palladium(II)-Catalyzed Decarboxylative Addition of Benzoic Acids to Nitriles
  作者：Jonas Lindh、Per J. R. Sjöberg、Mats Larhed

  DOI：10.1002/anie.201003009

  日期：2010.10.11

  An efficient, sustainable method for the preparation of aryl ketones from ortho‐substituted benzoic acids proceeds through their decarboxylation to generate an aryl–palladium species, followed by addition to a nitrile and hydrolysis of the intermediate ketimine.

  一种由邻位取代的苯甲酸制备芳基酮的有效，可持续的方法，是通过它们的脱羧反应生成芳基-钯物质，然后加成腈并水解中间酮亚胺。