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4-[2-[4-[2-[4-[2-[4-[2-[4-(dihexylamino)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-2,5-dioctoxyphenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-N,N-dihexylaniline | 944245-12-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[2-[4-[2-[4-[2-[4-[2-[4-(dihexylamino)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-2,5-dioctoxyphenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-N,N-dihexylaniline
英文别名
——
4-[2-[4-[2-[4-[2-[4-[2-[4-(dihexylamino)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-2,5-dioctoxyphenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-N,N-dihexylaniline化学式
CAS
944245-12-9
化学式
C78H104N2O2
mdl
——
分子量
1101.7
InChiKey
BVKPYWYKTWYPAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    26.4
  • 重原子数:
    82
  • 可旋转键数:
    46
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.51
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Proquinoidal DAD 和 ADA 四极发色团的双光子吸收特性
    摘要:
    我们报告了一系列具有原醌型 π 芳族受体的四极分子的合成、单光子和双光子吸收光谱、荧光和电化学特性。这些四极分子具有供体-受体-供体 (DAD) 或受体-供体-受体 (ADA) 电子基序,并具有4- N , N-二己基氨基苯基、4-十二烷氧基苯基、4-( N , N-二己基氨基)苯并[ c ][1,2,5] 噻二唑基或 2,5-二辛氧基苯基电子供体部分和苯并[ c ][1,2,5] 噻二唑 (BTD) 或 6,7-双 (3',7'-二甲基辛基) [1,2,5]噻二唑并[3,4- g]喹喔啉 (TDQ) 电子受体单元。这些共轭结构在非极性溶剂中具有高发射率,并且相对于包含亚苯基组分代替 BTD 和 TDQ 部分的类似参考化合物,它们各自的最低能量吸收带显示出较大的光谱红移。基于 BTD 的 DAD 和 ADA 发色团表现出增加的荧光发射红移,并伴随着荧光量子产率 (Φ f) 随着溶剂极性的增
    DOI:
    10.1021/jp2000738
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文献信息

  • NOVEL CONJUGATED MATERIALS FEATURING PROQUINOIDAL UNITS
    申请人:Therien Michael J.
    公开号:US20090221762A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    The invention concerns compounds, oligomers, and polymers that contain: (I), (II), (III), or (IV) groups; where “-” indicates points of attachment.
    该发明涉及含有(I)、(II)、(III)或(IV)基团的化合物、寡聚体和聚合物;其中“-”表示附着点。
  • US7842758B2
    申请人:——
    公开号:US7842758B2
    公开(公告)日:2010-11-30
  • Two-Photon Absorption Properties of Proquinoidal D-A-D and A-D-A Quadrupolar Chromophores
    作者:Kimihiro Susumu、Jonathan A. N. Fisher、Jieru Zheng、David N. Beratan、Arjun G. Yodh、Michael J. Therien
    DOI:10.1021/jp2000738
    日期:2011.6.9
    The BTD- and TDQ-containing structures exhibit blue-shifted two-photon absorption (TPA) spectra relative to their corresponding one-photon absorption (OPA) spectra, and display high TPA cross sections (>100 GM) within these spectral windows. D-A-D and A-D-A structures that feature more extensive conjugation within this series of compounds exhibit larger TPA cross sections consistent with computational
    我们报告了一系列具有原醌型 π 芳族受体的四极分子的合成、单光子和双光子吸收光谱、荧光和电化学特性。这些四极分子具有供体-受体-供体 (DAD) 或受体-供体-受体 (ADA) 电子基序,并具有4- N , N-二己基氨基苯基、4-十二烷氧基苯基、4-( N , N-二己基氨基)苯并[ c ][1,2,5] 噻二唑基或 2,5-二辛氧基苯基电子供体部分和苯并[ c ][1,2,5] 噻二唑 (BTD) 或 6,7-双 (3',7'-二甲基辛基) [1,2,5]噻二唑并[3,4- g]喹喔啉 (TDQ) 电子受体单元。这些共轭结构在非极性溶剂中具有高发射率,并且相对于包含亚苯基组分代替 BTD 和 TDQ 部分的类似参考化合物,它们各自的最低能量吸收带显示出较大的光谱红移。基于 BTD 的 DAD 和 ADA 发色团表现出增加的荧光发射红移,并伴随着荧光量子产率 (Φ f) 随着溶剂极性的增
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