1-[2-(2-acetamidoethyl)-4,5-dimethoxyphenyl]-3-(4-trimethylphenyl)-1-propanone | 1314227-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-[2-(2-acetamidoethyl)-4,5-dimethoxyphenyl]-3-(4-trimethylphenyl)-1-propanone
• 英文别名: N-[2-[4,5-dimethoxy-2-[3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanoyl]phenyl]ethyl]acetamide
• CAS: 1314227-72-9
• 化学式: C₂₂H₂₄F₃NO₄
• 分子量: 423.432
• InChiKey: QXXPINXYKNBXAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-acetamidoethyl)-4,5-dimethoxyphenyl]-3-(4-trimethylphenyl)-1-propanone 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到6,7-dimethoxy-1-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-3,4-dihydro-isoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] A METHOD FOR THE PREPARATION OF 6,7-DIMETHOXY-1-[2-(4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)ETHYL]-3,4- DIHYDROISOQUINOLINE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 6,7-DIMÉTHOXY-1-[2-(4-TRIFLUOROMÉTHYLPHÉNYL)- ÉTHYL]-3,4-DIHYDROISOQUINOLINE

  摘要：

  本发明涉及一种制备6,7-二甲氧基-1-[2-(4-三氟甲基苯基)乙基]-3,4-二氢异喹啉I的方法，其中R取代基为C1-C4烷基，在酸性催化条件下，酸性催化剂为强无机酸、聚磷酸或氯氧磷。化合物I代表合成阿莫雷昔的关键中间体。（公式（I），（III））

  公开号：

  WO2011082700A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-二甲氧基苯乙基)乙酰胺 、 西那卡塞杂质67 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 以55%的产率得到1-[2-(2-acetamidoethyl)-4,5-dimethoxyphenyl]-3-(4-trimethylphenyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] A METHOD FOR THE PREPARATION OF 6,7-DIMETHOXY-1-[2-(4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)ETHYL]-3,4- DIHYDROISOQUINOLINE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 6,7-DIMÉTHOXY-1-[2-(4-TRIFLUOROMÉTHYLPHÉNYL)- ÉTHYL]-3,4-DIHYDROISOQUINOLINE

  摘要：

  本发明涉及一种制备6,7-二甲氧基-1-[2-(4-三氟甲基苯基)乙基]-3,4-二氢异喹啉I的方法，其中R取代基为C1-C4烷基，在酸性催化条件下，酸性催化剂为强无机酸、聚磷酸或氯氧磷。化合物I代表合成阿莫雷昔的关键中间体。（公式（I），（III））

  公开号：

  WO2011082700A1