4-[2,5-Difluoro-3-[[6-[[1-(2-hydroxyethyl)pyrazol-4-yl]amino]pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl]methyl]phenyl]morpholin-3-one | 1421856-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-[2,5-Difluoro-3-[[6-[[1-(2-hydroxyethyl)pyrazol-4-yl]amino]pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl]methyl]phenyl]morpholin-3-one
• 英文别名: 4-[2,5-difluoro-3-[[6-[[1-(2-hydroxyethyl)pyrazol-4-yl]amino]pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl]methyl]phenyl]morpholin-3-one
• CAS: 1421856-75-8
• 化学式: C₂₂H₂₁F₂N₇O₃
• 分子量: 469.451
• InChiKey: NSGATKOODHCKBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-溴-2,5-二氟苯甲腈 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 亚膦酸 、 三溴化磷 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 70.67h， 生成 4-[2,5-Difluoro-3-[[6-[[1-(2-hydroxyethyl)pyrazol-4-yl]amino]pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl]methyl]phenyl]morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中X1至X5，Y，Z1至Z4和R的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用于治疗或预防免疫性、炎症性、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导的疾病的JAK抑制剂。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物，以及作为药物的使用和制备这些化合物。

  公开号：

  WO2013017479A1