4-[2-[4-(bromomethyl)phenoxy]ethyl]-2-phenyloxazole | 201660-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[2-[4-(bromomethyl)phenoxy]ethyl]-2-phenyloxazole
• 英文别名: 2-Phenyl-4-(4-Bromomethylphenoxy)ethyloxazole；4-[2-[4-(bromomethyl)phenoxy]ethyl]-2-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 201660-22-2
• 化学式: C₁₈H₁₆BrNO₂
• 分子量: 358.235
• InChiKey: PLYFULDHSCDZFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-[4-(bromomethyl)phenoxy]ethyl]-2-phenyloxazole 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-benzyloxycarbonyl-O-[4-[2-(2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]phenylmethyl]-L-serine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Faul, Margaret M.; Winneroski, Leonard L.; York, Jeremy S., Heterocycles, 2001, vol. 55, # 4, p. 689 - 704

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-phenyloxazol-4-yl)ethan-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[2-[4-(bromomethyl)phenoxy]ethyl]-2-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Faul, Margaret M.; Winneroski, Leonard L.; York, Jeremy S., Heterocycles, 2001, vol. 55, # 4, p. 689 - 704

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hypoglycemic and hypolipidemic compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06353027B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  This invention provides compounds and their pharmaceutically-acceptable salts, pharmaceutical formulations of said compounds, and methods for treating hyperglycemia associated with non-insulin dependent diabetes and for treating hyperlipidemia.

  本发明提供了化合物及其药学上可接受的盐，所述化合物的制药配方以及治疗非胰岛素依赖性糖尿病相关的高血糖和治疗高脂血症的方法。
• HYPOGLYCEMIC AND HYPOLIPIDEMIC COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0925063A1

  公开（公告）日：1999-06-30
• EP0925063A4
  申请人：——

  公开号：EP0925063A4

  公开（公告）日：2000-12-27
• US6194446B1
  申请人：——

  公开号：US6194446B1

  公开（公告）日：2001-02-27
• US6353027B1
  申请人：——

  公开号：US6353027B1

  公开（公告）日：2002-03-05