E-5-chloropent-4-en-1-ol | 1542168-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: E-5-chloropent-4-en-1-ol
• 英文别名: (E)-5-chloropent-4-en-1-ol
• CAS: 1542168-79-5
• 化学式: C₅H₉ClO
• 分子量: 120.579
• InChiKey: DOEWIRNVBKXBBM-DUXPYHPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-5-chloropent-4-en-1-ol 、 butyl 3-bromo-3H-diazirine-3-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以10%的产率得到7-chloro-2-oxabicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  溶液中环状CN 2卡宾的证据

  摘要：

  二叠氮基亚烷基（c -CN 2）在形式上是最简单的N杂环卡宾。通过2-氧杂双环的形成[4.1.0]支持了这种难以捉摸的物质在3-溴二氮杂-3-羧酸丁酯（1a）与戊-4-烯-1-醇及其烷醇钠在DMF中的裂解中的中介作用。庚烷和二戊氧基甲烷。这些产物分别来自戊二烯的分子内[2 +1]环加成反应和O–H插入，这表明它们是由亲电c -CN 2与烷氧基离子的反应产生的。1a与伯胺或仲胺在甲醇中的反应得到相应的3-溴二氮杂-3-甲酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol4036243
• 作为产物：
  描述：

  5-(methoxymethoxy)pent-1-yne 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 E-5-chloropent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  溶液中环状CN 2卡宾的证据

  摘要：

  二叠氮基亚烷基（c -CN 2）在形式上是最简单的N杂环卡宾。通过2-氧杂双环的形成[4.1.0]支持了这种难以捉摸的物质在3-溴二氮杂-3-羧酸丁酯（1a）与戊-4-烯-1-醇及其烷醇钠在DMF中的裂解中的中介作用。庚烷和二戊氧基甲烷。这些产物分别来自戊二烯的分子内[2 +1]环加成反应和O–H插入，这表明它们是由亲电c -CN 2与烷氧基离子的反应产生的。1a与伯胺或仲胺在甲醇中的反应得到相应的3-溴二氮杂-3-甲酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol4036243

文献信息

• Imidazole guanidines, their preparation and compositions containing them
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0020173A1

  公开（公告）日：1980-12-10

  Imidazole cyanoguanidines of formula where R1 is hydrogen or methyl; R2 is lower alkyl; each of m and n independently of the other, is 0, 1, 2 or 3; A is a phenylene, cyclohexylene, thienylene, tetrahydro- thienylene, or 1,3-dithianylene radical and is optionally substituted with a halogen; Y is oxygen, sulfur, =NR3 or = CHR4 where R3 is hydrogen, cyano, lower alkyl, phenyl, lower alkylsulfonyl, or phenylsulfonyl; and R4 is nitro, phenylsulfonyl, or lower alkylsulfonyl, and their pharmaceutically acceptable salts, are novel and are useful for the suppression of gastric acid secretion in mammals. Compositions for such uses containing the compounds are also disclosed. The compounds are made by introducing the of formula group into an amine

  式中的咪唑氰基胍 式中 R1 是氢或甲基 R2为低级烷基；m和n各自独立地为0、1、2或3； A 是苯基、环己烯基、噻吩基、四氢噻吩基或 1，3-二噻吩基，可任选被卤素取代； Y 是氧、硫、＝NR3 或＝CHR4，其中 R3 是氢、氰基、低级烷基、苯基、低级烷基磺酰基或苯基磺酰基；以及 R4 是硝基、苯磺酰基或低级烷基磺酰基，以及它们的药学上可接受的盐，都是新型的，可用于抑制哺乳动物的胃酸分泌。此外，还公开了含有这些化合物的此类用途的组合物。这些化合物是通过将式 基团引入胺
• US4220654A
  申请人：——

  公开号：US4220654A

  公开（公告）日：1980-09-02
• [EN] PESTALOTIOPSIS MICROSPORIA ISOLATES AND COMPOUNDS DERIVED THEREFROM<br/>[FR] ISOLATS DE PESTALOTIOPSIS MICROSPORA ET COMPOSES DERIVES DE CEUX-CI
  申请人：——

  公开号：WO2003064617A9

  公开（公告）日：2004-06-24

  [EN] The present invention relates to the novel isolated 12-30 strain of Pestalotiopsis microspora capable of producing novel antioxidant and antimycotic agents. The present invention also relates to the novel isolated 3,5,7 trisubstituted isobenzofuranone and derivatives thereof, methods of isolating the novel isobenzofuranone from cultures P. microspora 12-30, and to novel uses of the compound as an antioxidant and antimycotic agent. The present invention further relates to a novel 1,5,7 trisubstituted 1,3-dihydroisobenzofuran and derivatives thereof, methods of isolating this novel compound from cultures of Pestalotiopsis microspora 12-30, and to uses thereof.
  [FR] La présente invention concerne la nouvelle souche 12-30 isolée de pestalotiopsis microspora capable de produire de nouveaux agents antioxydant et antimycotiques. Cette invention concerne aussi le nouvel isobenzofuranone 3,5,7 trisubstitué isolé et des dérivés de celui-ci, des procédés d'isolation du nouvel isobenzofuranone de cultures de P. microspora 12-30 et de nouvelles utilisations de ces composés comme agents antioxydant et antimycotiques. La présente invention concerne aussi un nouveau 1,3-dihydroisobenzofurane 1,5,7 trisubstitué et des dérivés de ce composé, des procédés d'isolation de ce nouveau composé de culture de pestalotiopsis microspora 12-30 et des utilisations de ce composé.
• Evidence for the Cyclic CN₂ Carbene in Solution
  作者：Eva Hanzlová、Rafael Navrátil、Jan Čejka、Stanislav Böhm、Tomáš Martinů

  DOI：10.1021/ol4036243

  日期：2014.2.7

  Diazirinylidene (c-CN2) is formally the simplest of the N-heterocyclic carbenes. The intermediacy of this elusive species in the fragmentation of butyl 3-bromodiazirine-3-carboxylate (1a) with pent-4-en-1-ols and their sodium alkoxides in DMF is supported by the formation of 2-oxabicyclo[4.1.0]heptanes and dipentenoxymethanes. These products result from an intramolecular [2 + 1] cycloaddition and O–H

  二叠氮基亚烷基（c -CN 2）在形式上是最简单的N杂环卡宾。通过2-氧杂双环的形成[4.1.0]支持了这种难以捉摸的物质在3-溴二氮杂-3-羧酸丁酯（1a）与戊-4-烯-1-醇及其烷醇钠在DMF中的裂解中的中介作用。庚烷和二戊氧基甲烷。这些产物分别来自戊二烯的分子内[2 +1]环加成反应和O–H插入，这表明它们是由亲电c -CN 2与烷氧基离子的反应产生的。1a与伯胺或仲胺在甲醇中的反应得到相应的3-溴二氮杂-3-甲酰胺。